2,2'-bithiophene-5,5'-diyldimethanol | 170110-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,2'-bithiophene-5,5'-diyldimethanol
• 英文别名: 5,5'-dihydroxymethyl-2,2'-bithiophene；5,5'-dihydroxymethyl-2-2'-bithiophene；5,5'-dihydroxymethyl bithiophene；[5-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 170110-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: GTCGFIUWDBWHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,2'-bithiophene-5,5'-diyldimethanol 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,5'-bis-(3-carboxypropionyloxymethyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Medicinal thiophene compounds

  摘要：

  治疗炎症的方法包括向受试者施用以下式的化合物的有效量：##STR1## 其中m为1-4；A和B中的每一个独立地为H、C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基、C.sub.2-7炔基、(CH.sub.2).sub.nCHO、(CH.sub.2).sub.oCOOH、C.sub.1-7烷氧基、C.sub.2-7烷氧基烷基、C.sub.1-7羟基烷基、CN、NO.sub.2、卤素、CH(OR.sup.1).sub.2、CO.R.sup.1、NR.sup.2R.sup.3或其酸盐、CO.NR.sup.2R.sup.3、CHR.sup.1NR.sup.2R.sup.3或其酸盐、CH=NR.sup.2、C.tbd.CR.sup.4、CR.sup.1=CR.sup.5R.sup.6、CO.CH.dbd.CHR.sup.7、CH.dbd.CHR.sup.8或COOR.sup.9；其中n和o中的每一个独立地为0-4；R.sup.1为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4酰基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立地为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4羟基烷基；R.sup.4为H、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、COR.sup.2、COOR.sup.10、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4二羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4卤代烷基；OR.sup.1、NHR.sup.7；R.sup.5R.sup.6中的每一个独立地为H、CHO、COR.sup.1、COOH、COOR.sup.9、CN或卤素；R.sup.7为H、C.sub.1-4烷基、2-噻吩基、苯基、单取代苯基或双取代苯基；R.sup.8为COOR.sup.2、CO.CHO、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚；R.sup.9为H、C.sub.1-4烷基、苯基、单取代苯基、双取代苯基或2-噻吩基。

  公开号：

  US05602170A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2'-bithiophene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2,2'-bithiophene-5,5'-diyldimethanol
  参考文献：
  名称：

  π共轭扩链剂，用于合成光电分段聚氨酯

  摘要：

  机械致变色材料的光学性质会在机械应力下发生变化。嵌段聚氨酯是由无定形，饱和链软链段和刚性π共轭硬区组成的弹性体。在硬域的聚集体中，pi-pi相互作用可能形成并导致系统光电特性的扰动。材料中这些电子相互作用的破坏和恢复可能导致可观察到的机械变色响应。已经合成了一系列的低聚噻吩二醇和二胺，以及萘二酰亚胺二醇，以使用长的聚四氢呋喃链作为软链段掺入到分段的聚氨酯和聚脲的硬质区域中。评价所得聚合物以确定其聚合程度和其热稳定性。在溶液和薄膜中研究了材料的光学性质。在可能的情况下，还研究了聚合物的电化学性能。嵌段聚氨酯中软链段的长度阻碍了硬结构域的电子偶联。涉及更小，更可溶的软链段的未来工作可能使材料表征和机械变色响应更容易。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。溶解度更高的软链段可以使材料表征和机械变色响应更容易。©2011

  DOI：

  10.1002/pola.24937

文献信息

• Medicinal thiophene compounds
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US05747525A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  A method of treating tumor including administering to a subject an effective amount of a compound of the following formula: ##STR1## wherein m is 1-4; and each of A and B, independently, is H, C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl, C.sub.2-7 alkynyl, (CH.sub.2).sub.n CHO, (CH.sub.2).sub.o COOH, C.sub.1-7 alkoxy, C.sub.2-7 alkoxyalkyl, C.sub.1-7 hydroxyalkyl, CN, NO.sub.2, halogen, CH(OR.sup.1).sub.2, CO.R.sup.1, NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CO.NR.sup.2 R.sup.3, CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CH.dbd.NR.sup.2, C.tbd.CR.sup.4, CR.sup.1 .dbd.CR.sup.5 R.sup.6, CO.CH.dbd.CHR.sup.7, CH.dbd.CHR.sup.8, or COOR.sup.9 ; in which each of n and o, independently, is 0-4; R.sup.1 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 acyl; each of R.sup.2 and R.sup.3, independently, is H, C.sub.1-4 alkyl, or C.sub.1-4 hydroxyalkyl; R.sup.4 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, COR.sup.2, COOR.sup.10, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 dihydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 halogenated alkyl; OR.sup.1, or NHR.sup.7 ; each of R.sup.5 and R.sup.6, independently, is H, CHO, COR.sup.1, COOH, COOR.sup.9, CN, or halogen; R.sup.7 is H, C.sub.1-4 alkyl, 2-thienyl, phenyl, mono-substituted phenyl, or di-substituted phenyl; R.sup.8 is COOR.sup.2, CO.CHO, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether; and R.sup.9 is H, C.sub.1-4 alkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, di-substituted phenyl, or 2-thienyl.

  治疗肿瘤的方法包括向受试者施用以下式的化合物的有效量：##STR1## 其中m为1-4；A和B中的每一个独立地为H、C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基、C.sub.2-7炔基、(CH.sub.2).sub.nCHO、(CH.sub.2).sub.oCOOH、C.sub.1-7烷氧基、C.sub.2-7烷氧基烷基、C.sub.1-7羟基烷基、CN、NO.sub.2、卤素、CH(OR^1).sub.2、CO.R^1、NR^2R^3或其酸盐、CO.NR^2R^3、CHR^1NR^2R^3或其酸盐、CH.dbd.NR^2、C.tbd.CR^4、CR^1.dbd.CR^5R^6、CO.CH.dbd.CHR^7、CH.dbd.CHR^8或COOR^9；其中n和o中的每一个独立地为0-4；R^1为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4酰基；R^2和R^3中的每一个独立地为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4羟基烷基；R^4为H、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、COR^2、COOR^10、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4二羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚、C.sub.1-4卤代烷基；OR^1或NHR^7；R^5和R^6中的每一个独立地为H、CHO、COR^1、COOH、COOR^9、CN或卤素；R^7为H、C.sub.1-4烷基、2-噻吩基、苯基、单取代苯基或双取代苯基；R^8为COOR^2、CO.CHO、C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃基醚；R^9为H、C.sub.1-4烷基、苯基、单取代苯基、双取代苯基或2-噻吩基。
• Polythiophene anti-tumor agents
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US05578636A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Novel polythiophene compounds useful as anti-tumor agents are described. Preferred compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0-2 and R.sub.2 and R.sub.3 are optionally substituted 2-thienyl or 3-thienyl have been found to exhibit selective cytotoxic activity against transformed human cells. Pharmaceutical compositions containing the described polythiophene compounds are expected to exhibit good chemotherapeutic activity against slow growing tumors based on tumor cell line assays. A method for treating patients having tumors utilizing the disclosed polythiophene compounds is also described.

  描述了作为抗肿瘤药剂有用的新型聚噻吩化合物。所述的优选化合物的化学式为：其中n为0-2，R.sub.2和R.sub.3为可选择取代的2-噻吩基或3-噻吩基，已发现具有对转化的人类细胞具有选择性细胞毒活性。含有所述聚噻吩化合物的药物组合物预计在肿瘤细胞系实验基础上对慢性生长的肿瘤具有良好的化疗活性。还描述了一种利用所披露的聚噻吩化合物治疗患有肿瘤的患者的方法。
• US5578636A
  申请人：——

  公开号：US5578636A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5602170A
  申请人：——

  公开号：US5602170A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5747525A
  申请人：——

  公开号：US5747525A

  公开（公告）日：1998-05-05