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3β-methyl-4-methylene-5α-cholestane | 17373-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-methyl-4-methylene-5α-cholestane
英文别名
3β-Methyl-4-methylen-5α-cholestan;(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-methylidene-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
3β-methyl-4-methylene-5α-cholestane化学式
CAS
17373-21-6
化学式
C29H50
mdl
——
分子量
398.716
InChiKey
AIELSJRAPRHQAD-MMBWWWLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-methyl-4-methylene-5α-cholestane氯化亚砜 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 生成 3,4-dimethyl-5α-cholest-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Levisalles,J.; Pete,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3747 - 3752
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tosyloxy-3α dimethyl-4,4 5α-cholestane 在 sodium acetate 、 lithium perchlorate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3β-methyl-4-methylene-5α-cholestane
    参考文献:
    名称:
    Abad,A.; Levisalles,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1135 - 1147
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Levisalles,J.; Pete,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3747 - 3752
    作者:Levisalles,J.、Pete,J.-P.
    DOI:——
    日期:——
  • Abad,A.; Levisalles,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1135 - 1147
    作者:Abad,A.、Levisalles,J.
    DOI:——
    日期:——
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