2-ethyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 611226-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 611226-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: UIPHIJLHEJEGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-2-ethyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 0.67h， 以88%的产率得到2-ethyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1

文献信息

• New bicyclic compounds as crac channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2738172A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] AZAINDOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167147A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Azaindole compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1- dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the azaindole compounds.

  描述了Azaindole化合物及其作为HPK1抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法，以及制备Azaindole化合物的方法。
• Azaindoles as inhibitors of HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10952995B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Azaindole compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the azaindole compounds.

  本文描述了氮杂吲哚化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。 这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。 还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备氮杂吲哚化合物的方法。
• AZAINDOLES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20210299110A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Azaindole compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the azaindole compounds.
• US7534800B2
  申请人：——

  公开号：US7534800B2

  公开（公告）日：2009-05-19