2-bromo-9,9-dichlorofluorene | 99515-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-9,9-dichlorofluorene
• 英文别名: 2-Brom-9,9-dichlor-fluoren
• CAS: 99515-75-0
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂
• 分子量: 314.009
• InChiKey: JCXYHYWEFUHBNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  378.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9,9-dichlorofluorene 在 iron(III) chloride 、 氢氟酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-bromo-9,9-difluorofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种多取代芴衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种多取代芴衍生物的制备方法及其用途。本发明提供一种多取代芴衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）氯化反应；（2）氟化反应；（3）碘化反应；（4）格氏反应。本发明所提供的多取代芴衍生物的制备方法，原料易得廉价、生产成本低、反应条件温和、杂质少、产物纯化操作简便、产品纯度高、质量稳定，通过精制得到的多取代芴衍生物的含量均大于99%，完全适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105237384B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9-芴酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以90.7%的产率得到2-bromo-9,9-dichlorofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种多取代芴衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种多取代芴衍生物的制备方法及其用途。本发明提供一种多取代芴衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）氯化反应；（2）氟化反应；（3）碘化反应；（4）格氏反应。本发明所提供的多取代芴衍生物的制备方法，原料易得廉价、生产成本低、反应条件温和、杂质少、产物纯化操作简便、产品纯度高、质量稳定，通过精制得到的多取代芴衍生物的含量均大于99%，完全适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105237384B

文献信息

• Schmidt,J.; Wagner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 387, p. 155
  作者：Schmidt,J.、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 711,713
  作者：Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 78,81
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——