(E)-1,1-Dichloro-octa-5,7-dienyl-phosphane | 204845-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1,1-Dichloro-octa-5,7-dienyl-phosphane
• CAS: 204845-80-7
• 化学式: C₈H₁₃Cl₂P
• 分子量: 211.071
• InChiKey: XHVPPMMFVJJVCL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-Dichloro-octa-5,7-dienyl-phosphane 在 吡啶 作用下， 生成 dimethyl-3,4 phosphorine
  参考文献：
  名称：

  取代的二氢膦，合成和碱诱导异构化

  摘要：

  摘要 介绍了通过涉及不稳定磷烯烃的分子间或分子内 [4+2] 环加成反应合成 α-氯四氢膦。取代的二氢膦的选择性碱诱导异构化的条件是精确的。首次证明了互变异构磷烯/乙烯基膦平衡。

  DOI：

  10.1080/10426509608545190
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-8,8-dichloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene 在 dichloroalane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1,1-Dichloro-octa-5,7-dienyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives

  摘要：

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a708020d