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[Mn(CH2SiMe3)2(2,2'-bipyridine)]
[Mn(CH2SiMe3)2(2,2'-bipyridine)] | 1235542-55-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mn(CH2SiMe3)2(2,2'-bipyridine)]
英文别名
——
CAS
1235542-55-8
化学式
C
18
H
30
MnN
2
Si
2
mdl
——
分子量
385.559
InChiKey
UHSCQICRSNFOEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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反应信息
作为反应物:
描述:
[Mn(CH2SiMe3)2(2,2'-bipyridine)]
、
氧气
以
甲苯
为溶剂, 以49%的产率得到[Mn2(CH2SiMe3)3(2,2'-bipyridine)(μ-O)]2
参考文献:
名称:
含单齿和双齿氮配体的锰(II)二烷基锰配合物的合成和反应
摘要:
在本文中,我们描述了Mn(II)二烷基化合物及其与THF和吡啶的加合物的合成。这些化合物是用于制备与催化有关的Mn配合物的有用前体,例如含有螯合氮配体的二烷基锰(II)衍生物。与先前已知的锰(II)二烷基锰相反,由于形成了不溶性的锰镁化合物,因此无法从MnCl 2和氯化苄锰中制备二苄基锰。同质锰(II)二烷基锰由于其聚合结构而非常敏感,并且通常不溶。但是,MnR 2 L或MnR 2 L 2类型的加合物(L = THF,吡啶)可溶于烃溶剂,并且比均烷基烷基化合物更容易分离和储存。锰二烷基及其THF或吡啶加合物与2,2'-联吡啶基立即反应,生成相应的MnR 2(联吡啶)配合物。因此,稳定化的二烷基锰(II)THF或Py加合物代表了用于合成目的的反应性更高但较不易处理的均二烷基二烷基前体的实用替代品。此外,MNR的反应性2(联吡啶)衍生物与O- 2和质子酸[H(OET 2)] [BAR' 4 ](AR'=
DOI:
10.1021/om100190g
作为产物:
描述:
2,2'-联吡啶
、 [Mn(CH2SiMe3)(μ-CH2SiMe3)(pyridine)]2 以
甲苯
为溶剂, 以65%的产率得到[Mn(CH2SiMe3)2(2,2'-bipyridine)]
参考文献:
名称:
含单齿和双齿氮配体的锰(II)二烷基锰配合物的合成和反应
摘要:
在本文中,我们描述了Mn(II)二烷基化合物及其与THF和吡啶的加合物的合成。这些化合物是用于制备与催化有关的Mn配合物的有用前体,例如含有螯合氮配体的二烷基锰(II)衍生物。与先前已知的锰(II)二烷基锰相反,由于形成了不溶性的锰镁化合物,因此无法从MnCl 2和氯化苄锰中制备二苄基锰。同质锰(II)二烷基锰由于其聚合结构而非常敏感,并且通常不溶。但是,MnR 2 L或MnR 2 L 2类型的加合物(L = THF,吡啶)可溶于烃溶剂,并且比均烷基烷基化合物更容易分离和储存。锰二烷基及其THF或吡啶加合物与2,2'-联吡啶基立即反应,生成相应的MnR 2(联吡啶)配合物。因此,稳定化的二烷基锰(II)THF或Py加合物代表了用于合成目的的反应性更高但较不易处理的均二烷基二烷基前体的实用替代品。此外,MNR的反应性2(联吡啶)衍生物与O- 2和质子酸[H(OET 2)] [BAR' 4 ](AR'=
DOI:
10.1021/om100190g
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