3β-Acetoxy-20-oxo-21-methansulfonyloxy-Δ⁵-pregnen | 20866-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-20-oxo-21-methansulfonyloxy-Δ⁵-pregnen
• 英文别名: 3β-Acetoxy-21-methansulfonyloxy-pregn-5-en-20-on
• CAS: 20866-60-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆S
• 分子量: 452.612
• InChiKey: OCWJKBXONMNXGR-OHOJESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-20-oxo-21-methansulfonyloxy-Δ⁵-pregnen 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-acetoxy-17β-[2-formamido-4-(1,3-thiazolyl)]androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  17β-[4-(1,3-Thiazolyl)]-androst-5-ene derivatives

  摘要：

  通过氢解降解和光谱方法合成了在1,3-噻唑环的2'位具有甲酰胺和乙氧羰基基团的17β-[4-(1,3-噻唑基)]-雄甾-5-烯，并对其结构进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc19812906

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 48. Mitteilung [1]. Photolytische Substitutionen von Aromaten mit ?-Sulfonyloxyketonen. Vorl�ufige Mitteilung
  作者：A. Tuinman、S. Iwasaki [2]、K. Schaffner、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19680510737

  日期：1968.10.31

  Photo-excited arenes have been found to initiate a substitution reaction in which the sulfonyloxy group of α-sulfonyloxyketones is displaced, and the corresponding β-arylketones are formed. Evidence is presented that the electronically excited arene need not be involved directly in the substitution step. It would seem to be more likely that upon interaction with the sulfonyloxyketone a reactive species

  已经发现光激发的芳烃引发取代反应，其中α-磺酰氧基酮的磺酰氧基被置换，并形成相应的β-芳基酮。证据表明，电子激发的芳烃不需要直接参与取代步骤。在与磺酰氧基酮相互作用时，似乎更有可能产生衍生自后者的反应性物质，其能够进行芳族取代。