17β-hydroxy-(2α,3α,5α)-dihydro-androstano[2,3-d]thiazole-2'-thione | 33294-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-(2α,3α,5α)-dihydro-androstano[2,3-d]thiazole-2'-thione
• CAS: 33294-41-6；33294-42-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NOS₂
• 分子量: 365.604
• InChiKey: MFGYQMHXXKMBGS-IVVJUMFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 17β-hydroxy-(2α,3α,5α)-dihydro-androstano[2,3-d]thiazole-2'-thione 生成 Acetic acid (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-acetylamino-3-acetylsulfanyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroide, 28. Darstellung von Steroidhormon‐Analogen aus 2.3 β‐Imino‐5α‐androstanol‐(17β) und 3α‐Chlor‐2 β‐amino‐5α‐androstanol‐(17 β)

  摘要：

  Abstract2.3β‐Imino‐5α‐androstanol‐(17β) (2a) wurde aus 2.3α‐Epoxy‐5α‐androstanon‐(17) über den entsprechenden Azidoalkoholsulfonsäureester synthetisiert und zu 3α‐Chlor‐2β‐amino‐5α‐androstanol‐(17β) (3) umgesetzt. Aus diesen beiden Verbindungen wurden Oxazoline, Thioxothiazolidine, Aminoalkohole und Aminothiole dargestellt.

  DOI：

  10.1002/cber.19711040609
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2β-amino-3α-chloro-(5α)-androstan-17β-ol; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17β-hydroxy-(2α,3α,5α)-dihydro-androstano[2,3-d]thiazole-2'-thione
  参考文献：
  名称：

  Steroide, 28. Darstellung von Steroidhormon‐Analogen aus 2.3 β‐Imino‐5α‐androstanol‐(17β) und 3α‐Chlor‐2 β‐amino‐5α‐androstanol‐(17 β)

  摘要：

  Abstract2.3β‐Imino‐5α‐androstanol‐(17β) (2a) wurde aus 2.3α‐Epoxy‐5α‐androstanon‐(17) über den entsprechenden Azidoalkoholsulfonsäureester synthetisiert und zu 3α‐Chlor‐2β‐amino‐5α‐androstanol‐(17β) (3) umgesetzt. Aus diesen beiden Verbindungen wurden Oxazoline, Thioxothiazolidine, Aminoalkohole und Aminothiole dargestellt.

  DOI：

  10.1002/cber.19711040609