3-(2-bromophenyl)propynoic acid diisopropylamide | 1065273-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)propynoic acid diisopropylamide
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-ynamide
• CAS: 1065273-67-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO
• 分子量: 308.218
• InChiKey: BHKNGEBPMASTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)propynoic acid diisopropylamide 、 1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(S,S)-(-)-6-(2-bromophenyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 、 2-溴苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)propynoic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953