2-[(4-Chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole | 1079437-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(4-Chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1079437-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 343.793
• InChiKey: DUEFGJWSBRZARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘硝基苯 、 2-Imino-3-<2-propinyl>-2.3-dihydro-benzothiazol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium dodecyl-sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以72%的产率得到2-[(4-Chloro-3-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  One-pot Synthesis of 2-Substituted Imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazoles via Coupling-Cyclization Under Pd-Cu Catalysis in Water

  摘要：

  2-氨基-3-(2-丙炔基)-1,3-苯并噻唑与各种芳基碘化物的反应在Pd-Cu催化下，在十二烷基硫酸钠作为表面活性剂和碳酸钾作为碱的存在下，在水中进行，最终形成2-取代的咪唑[2,1-b][1,3]苯并噻唑。

  DOI：

  10.2174/157017809787582717

文献信息

• Synthesis of 2-benzylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazoles through palladium-catalyzed heteroannulation of acetylenic compounds
  作者：Mohammad Bakherad、Hossein Nasr-Isfahani、Ali Keivanloo、Golnaz Sang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.163

  日期：2008.10

  The reaction of 2-imino-3-(2-propynyl)-1,3-benzothiazole with various iodobenzenes in the presence of a palladium catalyst leads to the production of 2-benzylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazoles.

  2-亚氨基-3-（2-丙炔基）-1,3-苯并噻唑在钯催化剂存在下与各种碘代苯的反应导致生成2-苄基咪唑[2,1- b ] [1,3]苯并噻唑。