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2-[2-[2-[3-[2-[Chloro(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrile | 240493-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[3-[2-[Chloro(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrile
英文别名
——
2-[2-[2-[3-[2-[Chloro(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrile化学式
CAS
240493-53-2
化学式
C26H27ClNO3P
mdl
——
分子量
467.932
InChiKey
HRVRGUBBLOFXKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethylhydroxylamine2-[2-[2-[3-[2-[Chloro(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrileN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以40%的产率得到2-[2-[2-[3-[2-[Dimethylaminooxy(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    中性和阴离子氮向锂化碳负离子转移的过渡结构几何形状。
    摘要:
    已经研究了有机锂物种在中性和阴离子氮处亲核取代的几何结构。9 到 10 的分子内转化的证明提供了内环限制性测试,该测试支持用于氮转移的三角双锥过渡结构。在氮转移过程中缺乏 12a-18O 的同位素扰乱被用来排除通过定向离子对的反应。尝试用 32 和 33 转移形式上的阴离子氮的内环限制性测试没有成功。正丁基、仲丁基和叔丁基锂试剂与 16、23、30、31 和 36-38 的反应通常会提供更高的产率,同时有机锂试剂碳上的取代基增加,而与氮原子相邻的取代基减少胺化试剂。
    DOI:
    10.1021/jo990509g
  • 作为产物:
    描述:
    1-(Chloromethyl)-2-[2-[3-(2-iodophenyl)propoxy]ethoxymethyl]benzene 在 palladium diacetate 、 五氯化磷 作用下, 生成 2-[2-[2-[3-[2-[Chloro(phenyl)phosphoryl]phenyl]propoxy]ethoxymethyl]phenyl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    中性和阴离子氮向锂化碳负离子转移的过渡结构几何形状。
    摘要:
    已经研究了有机锂物种在中性和阴离子氮处亲核取代的几何结构。9 到 10 的分子内转化的证明提供了内环限制性测试,该测试支持用于氮转移的三角双锥过渡结构。在氮转移过程中缺乏 12a-18O 的同位素扰乱被用来排除通过定向离子对的反应。尝试用 32 和 33 转移形式上的阴离子氮的内环限制性测试没有成功。正丁基、仲丁基和叔丁基锂试剂与 16、23、30、31 和 36-38 的反应通常会提供更高的产率,同时有机锂试剂碳上的取代基增加,而与氮原子相邻的取代基减少胺化试剂。
    DOI:
    10.1021/jo990509g
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文献信息

  • Transition Structure Geometries for Transfers of Neutral and Anionic Nitrogen to Lithiated Carbanions
    作者:Peter Beak、Kathryn Conser Basu、James J. Li
    DOI:10.1021/jo990509g
    日期:1999.7.1
    reaction via an oriented ion pair. Attempted endocyclic restriction tests for transfers of formally anionic nitrogen with 32 and 33 were not successful. Reactions of n-butyl, s-butyl and tert-butyllithium reagents with 16, 23, 30, 31, and 36-38 generally afford higher yields with increasing substitution at the carbon of the organolithium reagent and with decreasing substitution adjacent to the nitrogen
    已经研究了有机锂物种在中性和阴离子氮处亲核取代的几何结构。9 到 10 的分子内转化的证明提供了内环限制性测试,该测试支持用于氮转移的三角双锥过渡结构。在氮转移过程中缺乏 12a-18O 的同位素扰乱被用来排除通过定向离子对的反应。尝试用 32 和 33 转移形式上的阴离子氮的内环限制性测试没有成功。正丁基、仲丁基和叔丁基锂试剂与 16、23、30、31 和 36-38 的反应通常会提供更高的产率,同时有机锂试剂碳上的取代基增加,而与氮原子相邻的取代基减少胺化试剂。
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