| 1190618-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1190618-79-1
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₅S
• 分子量: 571.737
• InChiKey: GAFOSRLOTSDNOM-UVMMSNCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.68h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the core of AMPTD, the key amino acid of microsclerodermins F-I

  摘要：

  We report a stereoselective synthesis of the five consecutive stereocenters of AMPTD in seven steps. Highlights include an Evans glycolate aldol reaction, the use of a Weinreb amide as an aldehyde masking group, and a Mannich reaction with an Ellman-type chiral sulfimine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.144