2-溴-7-氯-7-氧芴 | 96463-26-2

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-溴-7-氯-7-氧芴
• 英文名称: 2-bromo-7-chloro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-bromo-7-chlorofluorenone；2-bromo-7-chloro-fluoren-9-one；2-Brom-7-chlor-fluoren-9-on；2-bromo-7-chlorofluoren-9-one
• CAS: 96463-26-2
• 化学式: C₁₃H₆BrClO
• 分子量: 293.547
• InChiKey: XSDQQKJPRDROFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-氯-7-氧芴 在 盐酸 、 五氯化磷 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2,7-二氯芴
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 711,713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-9,9-dichlorofluorene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-溴-7-氯-7-氧芴
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 711,713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111808127B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明属于OLED技术领域且提供了化学式1所示的化合物，其中，L1‑L5各自独立地选自单键、C1‑C10亚烷基、C6‑C30亚芳基、C6‑C30亚稠芳基、C4‑C30亚杂芳基、C4‑C30亚稠杂芳基；a、b、c、d、e各自独立地选自0、1、2、3；R1‑R5各自独立地选自氢原子、芳基或杂芳基。本发明的化合物具有含硼杂环的螺环结构，可以作为OLED的发光主体材料，通过在OLED中引入本发明的双极性主体材料，有利于发光层中的电荷传输平衡，可以拓宽激子复合区域，简化器件结构，提高器件效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
• Monodentate Transient Directing Group Assisted Pd-Catalyzed Direct Dehydrogenative Cross-Coupling of Benzaldehydes with Arenes toward 9-Fluorenones
  作者：Yi-Feng Wang、Wen-Gang Xu、Bing Sun、Qin-Qin Yu、Tuan-Jie Li、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02139

  日期：2019.10.18

  was found to be a highly efficient monodentate transient directing group (MonoTDG) for the palladium-catalyzed direct dehydrogenative cross-coupling of benzaldehydes with arenes. A diverse set of symmetrical and unsymmetrical 9-fluorenones was readily obtained in yields of 32-72% along with excellent regioselectivities and broad functional group compatibility as well as high atom economy under mild

  发现可商购的3，5-双（三氟甲基）苯胺是用于苯甲醛与芳烃的钯催化的直接脱氢交叉偶联的高效单齿瞬态导向基团（MonoTDG）。通过双碳氢键（CH）激活序列，可以容易地以32-72％的产率获得一组多样化的对称和不对称9-芴酮，以及出色的区域选择性和广泛的官能团相容性，以及在温和条件下的高原子经济性。
• Aromatic halogenation using carborane catalyst
  作者：Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku、Shotaro Nakamura、Masahiro Miura、Koji Hirano、Yuji Nishii

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.006

  日期：2024.1

  transformations. Classical electrophilic aromatic halogenation using molecular halogens and Lewis/Brønsted acid activators is still a promising synthetic tool; however, it suffers from handling difficulties, low selectivity, and limited functional group tolerance. We herein introduce carborane-based Lewis base catalysts for aromatic halogenation using -halosuccinimides. The developed reaction system

  卤代芳烃一直是现代有机化学领域中的一类重要化学品，因为卤化物官能团提供了许多可能的转化。使用分子卤素和路易斯/布朗斯台德酸活化剂的经典亲电芳香族卤化仍然是一种有前途的合成工具；然而，它存在操作困难、选择性低和官能团耐受性有限的问题。我们在此介绍基于碳硼烷的路易斯碱催化剂，用于使用卤代琥珀酰亚胺进行芳族卤化。所开发的反应体系易于应用于药物分子的后期功能化和多卤代芳烃的高效合成。 β-碳硼烷支架最适合催化，并且通过装饰簇顶点进行可能的微调对于调节卤物种的电子性质以最大化催化性能非常重要。
• CN116217411
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——