5α-ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetate | 55515-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetate
• 英文别名: (10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-24β_F-methyl-5α-cholesten-(22t)；Essigsaeure-(5α-ergosten-(22t)-yl-(3β)-ester)；5α-Ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetat；3β-Acetoxy-5α-ergosten-(22t)；3β-Acetoxy-5α-ergost-22-en；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55515-02-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: LQYOPAXXSAPFCV-JBDQWKNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetate 在 吡啶 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (20S)-23,24-Bisnor-5α-cholan-3β-ol-22-carboxaldehyd-acetat
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Littmann,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2884 - 2889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ergost-22-en-3-one 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 5α-ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetate
  参考文献：
  名称：

  380.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十部分“ β-二氢麦角固醇”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001771

文献信息

• 380. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part X. “β-Dihydroergosterol.”
  作者：D. H. R. Barton、J. D. Cox、N. J. Holness

  DOI：10.1039/jr9490001771

  日期：——
• Sucrow,W.; Littmann,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2884 - 2889
  作者：Sucrow,W.、Littmann,W.

  DOI：——

  日期：——