8 (S), 10 (S), 14 (R), [20-TETRAHYDROXY-7] (S), 13 (S), 15 (S), 17 [(R),] 21 [(S)-] pentamethyl-22 [(S)-(1 (S)-METHYL-PENTA-2, 4-DIENYL)-OXA-CYCLODOCOSA-3,] 5, [11-TRIEN-2-ONE] | 674287-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 8 (S), 10 (S), 14 (R), [20-TETRAHYDROXY-7] (S), 13 (S), 15 (S), 17 [(R),] 21 [(S)-] pentamethyl-22 [(S)-(1 (S)-METHYL-PENTA-2, 4-DIENYL)-OXA-CYCLODOCOSA-3,] 5, [11-TRIEN-2-ONE]
• CAS: 674287-58-2
• 化学式: C₃₂H₅₂O₆
• 分子量: 532.761
• InChiKey: OFPZNTXZCGKCMU-YBKCOTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  107.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到8 (S), 10 (S), 14 (R), [20-TETRAHYDROXY-7] (S), 13 (S), 15 (S), 17 [(R),] 21 [(S)-] pentamethyl-22 [(S)-(1 (S)-METHYL-PENTA-2, 4-DIENYL)-OXA-CYCLODOCOSA-3,] 5, [11-TRIEN-2-ONE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF DISCODERMOLIDE AND DICTYOSTATIN-1, INTERMEDIATES THEREFOR AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE DISCODERMOLIDE ET DE DICTYOSTATINE-1, INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS, ET PROCEDES DE SYNTHESE CORRESPONDANTS

  摘要：

  以下是该结构的化合物：其中R1为H、烷基基团、芳基、烯基基团、炔基基团或卤素原子；R2为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；Ra、Rb和Rc独立地为烷基基团或芳基；Rd为烷基基团、芳基、烷氧基烷基团、-RiSiRaRbRc或苄基，其中Ri为烷基烷基团；Re为烷基基团、烯丙基基团、苄基、芳基、烷氧基或-NRgRh，其中Rg和Rh独立地为H、烷基基团或芳基；R3为(CH2)n，其中n为0到5范围内的整数，-CH2CH(CH3)-、-CH=CH-、-CH=C(CH3)-或-C=-C-；R4为(CH2)p，其中p为4到12范围内的整数，-(CHRkl)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5C(Rsl )=C(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1 )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rs I)CH(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRks)y5C(Rsl)=C(Rs2)CH(Rs3)CH(Rs4)-、-(CHRkI )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rsl)CH(Rs2)CH(Rs3)CH(R s4)-，其中y1和y2为1，y3、y4和y5独立地为0或1，Rk1、Rk2、Rk3、Rk4和Rk5独立地为H、CH3或OR2a，Rs1、Rs2、Rs3和Rs4独立地为H或CH3，其中R2a为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；R5为H或OR2b，其中R2b为H、烷基基团、芳基、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；前提是该化合物不是dictyostatin 1。

  公开号：

  WO2004022552A1