(R)-tert-butyl [4-hydroxy-1-((3-hydroxypropyl)diphenylsilyl)butyl]carbamate | 1239471-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl [4-hydroxy-1-((3-hydroxypropyl)diphenylsilyl)butyl]carbamate
• CAS: 1239471-62-5
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄Si
• 分子量: 429.632
• InChiKey: JDINZGSXVBTLHD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl [4-hydroxy-1-((3-hydroxypropyl)diphenylsilyl)butyl]carbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of 2-Substituted-1,3-Azasilaheterocycles

  摘要：

  Chiral alpha-silylsulfinamides, prepared by the treatment of an alkyldiphenylsilane with lithium followed by its addition to a sulfinimine, can be applied to the synthesis of 1,3-azasilaheterocycles as derivatives of cyclic alkaloids. This synthetic route, which involves intramolecular substitution of an amino alcohol or cyclization of an amino acid promoted by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), represents a convenient means for accessing these silicon-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol101379t
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以131 mg的产率得到(R)-tert-butyl [4-hydroxy-1-((3-hydroxypropyl)diphenylsilyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of 2-Substituted-1,3-Azasilaheterocycles

  摘要：

  Chiral alpha-silylsulfinamides, prepared by the treatment of an alkyldiphenylsilane with lithium followed by its addition to a sulfinimine, can be applied to the synthesis of 1,3-azasilaheterocycles as derivatives of cyclic alkaloids. This synthetic route, which involves intramolecular substitution of an amino alcohol or cyclization of an amino acid promoted by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), represents a convenient means for accessing these silicon-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol101379t