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3-(2-hydroxyphenylimino)-9-anthrylbutan-1-one
3-(2-hydroxyphenylimino)-9-anthrylbutan-1-one | 1548842-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxyphenylimino)-9-anthrylbutan-1-one
英文别名
——
CAS
1548842-67-6
化学式
C
24
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
353.42
InChiKey
LYJQRGLMSLDRCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.06
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
49.66
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-蒽-9-基-1,3-丁二酮
9-anthroylacetone
101736-47-4
C
18
H
14
O
2
262.308
反应信息
作为反应物:
描述:
Iron(III) nitrate nonahydrate
、 2-(bis(2-pyridylmethyl)amino)ethyl-β-D-glucopyranosyde 、
3-(2-hydroxyphenylimino)-9-anthrylbutan-1-one
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.5h, 以74%的产率得到[Fe(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-aminoethyl-β-D-glucopyranoside)(anap)](NO3)
参考文献:
名称:
碳水化合物靶向肿瘤靶向铁(III)配合物在红光下显示光细胞毒性
摘要:
葡萄糖所附photocytotoxic铁(III)三齿席夫碱配体的酚的配合物的[Fe(bpyag)(L)](NO 3)(1 - 3),其中bpyag是N,N-双(2-吡啶基甲基)-2-氨基乙基-β- d吡喃葡萄糖苷和H 2 L是3-(2- hydroxyphenylimino)-1-苯基丁-1-酮(H 2 PHAP)在1,3-(2- hydroxyphenylimino)-9- anthrylbutan -1-一个(H 2 ANAP)在2,和3-(2- hydroxyphenylimino)-1- pyrenylbutan -1-酮(H 2在pyap)3,被合成和表征。络合物[Fe(dpma)(anap)](NO 3)(4),具有双-(2-吡啶基甲基)苄胺(dpma),其中bpyag的葡萄糖部分被苯基取代,用作对照,配合物[Fe(dpma)(anap)](PF 6(4a)的结构通过X射线晶
DOI:
10.1021/ic4028173
作为产物:
描述:
蒽
在 aluminum (III) chloride 、
sodium
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
3-(2-hydroxyphenylimino)-9-anthrylbutan-1-one
参考文献:
名称:
碳水化合物靶向肿瘤靶向铁(III)配合物在红光下显示光细胞毒性
摘要:
葡萄糖所附photocytotoxic铁(III)三齿席夫碱配体的酚的配合物的[Fe(bpyag)(L)](NO 3)(1 - 3),其中bpyag是N,N-双(2-吡啶基甲基)-2-氨基乙基-β- d吡喃葡萄糖苷和H 2 L是3-(2- hydroxyphenylimino)-1-苯基丁-1-酮(H 2 PHAP)在1,3-(2- hydroxyphenylimino)-9- anthrylbutan -1-一个(H 2 ANAP)在2,和3-(2- hydroxyphenylimino)-1- pyrenylbutan -1-酮(H 2在pyap)3,被合成和表征。络合物[Fe(dpma)(anap)](NO 3)(4),具有双-(2-吡啶基甲基)苄胺(dpma),其中bpyag的葡萄糖部分被苯基取代,用作对照,配合物[Fe(dpma)(anap)](PF 6(4a)的结构通过X射线晶
DOI:
10.1021/ic4028173
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