9-bromo-3-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-yl acetate | 1215095-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-bromo-3-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-yl acetate
• CAS: 1215095-79-6
• 化学式: C₂₀H₁₂BrNO₇
• 分子量: 458.222
• InChiKey: NOMZEPKDXHTYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 9-bromo-3-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-yl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到9-bromo-5-ethoxy-3-(4-nitrophenyl)-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  容易地合成苯基，苯基硫烷基和苯基硒基取代的吡喃并[3,2- c ]二甲基苯的方法

  摘要：

  苯基，苯基硫烷基和苯基硒基取代的吡喃并[3,2- c ]苯并二甲基苯并[ 4 ]的合成是通过在适当的条件下将4-oxo-4 H -chromen-3-carbaldehydes 1与适当取代的乙酸2进行环缩合而完成的。用醇或水进一步处理4分别导致5-烷氧基-和5-羟基-2 H，5 H-吡喃并[3,2 - c ]铬-2--2-酮5和6。酸和热催化重排4 – 6得到5-羟基吡喃并[2,3 - b ] chromen-2（10a H）-一7和他们随后的取代导致5-烷氧基衍生物8。4与酰胺的反应导致5-酰基氨基或5-苯基磺氨基取代的2 H，5 H-吡喃并[3，2 - c ]铬-2-酮9。反应在加热或微波辐射下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.057
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲酰色酮 、 对硝基苯乙酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以79%的产率得到9-bromo-3-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  容易地合成苯基，苯基硫烷基和苯基硒基取代的吡喃并[3,2- c ]二甲基苯的方法

  摘要：

  苯基，苯基硫烷基和苯基硒基取代的吡喃并[3,2- c ]苯并二甲基苯并[ 4 ]的合成是通过在适当的条件下将4-oxo-4 H -chromen-3-carbaldehydes 1与适当取代的乙酸2进行环缩合而完成的。用醇或水进一步处理4分别导致5-烷氧基-和5-羟基-2 H，5 H-吡喃并[3,2 - c ]铬-2--2-酮5和6。酸和热催化重排4 – 6得到5-羟基吡喃并[2,3 - b ] chromen-2（10a H）-一7和他们随后的取代导致5-烷氧基衍生物8。4与酰胺的反应导致5-酰基氨基或5-苯基磺氨基取代的2 H，5 H-吡喃并[3，2 - c ]铬-2-酮9。反应在加热或微波辐射下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.057