3-(bromomethyl)pyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-(bromomethyl)pyridin-1-ium;chloride
• 化学式: C₆H₆BrN*ClH
• 分子量: 208.485
• InChiKey: NDQQGQAFMKEMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-1-[4-((E)-3-ethyl-3-hydroxy-1-pentenyl)-3-methylphenyl]propyl)-2-methylphenol 、 3-(bromomethyl)pyridine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 80.0h， 以47%的产率得到(E)-3-ethyl-1-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(pyridin-3-ylmethoxy)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS VITAMIN D3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSES DE BISPHENYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEURS DE LA VITAMINE D3

  摘要：

  公开号：

  WO2005087700A3

文献信息

• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002968A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20050203087A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted thiophene compounds such as, for example, 2-carboxyl, 3-carboxymethoxy, 5-aryl substituted thiophenes, can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）如PTP1B可以在调节多种细胞反应中发挥作用，例如胰岛素信号传导。取代噻吩化合物，例如2-羧基、3-羧甲氧基、5-芳基取代的噻吩，可以抑制PTP1B，从而增加胰岛素敏感性。因此，PTP1B抑制可以作为PTPase介导的疾病（如糖尿病）的替代治疗方法。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033440A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use. Formula (I)

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像剂，以及它们的使用方法。式(I)
• A convenient ‘catch, cyclize, and release’ preparation of 3-thio-1,2,4-triazoles mediated by polymer-bound BEMP
  作者：Todd L Graybill、Sonia Thomas、Michelle A Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01055-9

  日期：2002.7

  A robust ‘catch, cyclize, and release’ preparation of 3-thioalkyl-1,2,4-triazoles mediated by the polymer-bound base P-BEMP is described. This reengineered synthesis combines the chemical efficiency of the classical synthesis (three steps; three diversity points) with the practical benefits of resin-bound reagents (use of excess reagents to drive reactions to completion, no purification of intermediates

  描述了由结合聚合物的碱基P-BEMP介导的3-硫代烷基-1,2,4-三唑的强力“捕获，环化和释放”制备。这种经过重新设计的合成方法将经典合成方法的化学效率（三个步骤；三个多样性点）与树脂结合试剂的实际优势（使用过量试剂来驱动反应完成，无需纯化中间体，实现自动化）相结合。本文描述并介绍了该方案的主要优点/局限性，试剂的兼容性以及代表性的64人组合文库的结果。
• Design, synthesis and evaluation of novel HDAC inhibitors as potential antitumor agents
  作者：Jianjun Cheng、Jihong Qin、Sihua Guo、Hangdeng Qiu、Yun Zhong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.080

  日期：2014.10

  imidazolidin-2-one was introduced as the linker for novel HDAC inhibitors. A focused library of 20 compounds was designed and synthesized, among which eight compounds showed equivalent or higher potencies against HDAC1 as compared to vorinostat. In vitro antitumor activity assays in HCT-116, PC-3 and HL-60 cancer cells revealed six compounds with potent antitumor activities, and compound 1o showed 6- to 9-fold higher

  引入苯基咪唑烷基-2-酮作为新型HDAC抑制剂的连接基。设计并合成了一个由20种化合物组成的有针对性的库，其中有8种化合物与伏立诺他相比，对HDAC1表现出相同或更高的效力。在HCT-116，PC-3和HL-60癌细胞中进行的体外抗肿瘤活性测定显示，六种化合物具有有效的抗肿瘤活性，而化合物1o的效力则比伏立诺他高6至9倍。在HCT-116裸鼠异种移植模型中，化合物1o在连续和间歇给药方案中均显示出显着的抗肿瘤活性。