[NMe4][Au(triphenylphosphine)(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)] | 782500-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [NMe4][Au(triphenylphosphine)(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)]
• CAS: 782500-46-3
• 化学式: C₄H₁₂N*C₂₁H₁₅AuPS₅
• 分子量: 729.766
• InChiKey: RAIWENUIUJODMI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NMe4][Au(triphenylphosphine)(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)] 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到[Au(triphenylphosphine)(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)]I13
  参考文献：
  名称：

  富硫二硫盐-金（I）配合物的结构及其氧化

  摘要：

  [NMe 4] [Au（PEt 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PPh 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PEt 3）（C 8 H 4 S 8）]，[N-甲基吡啶] [Au（PPh 3）（C 8 H 4 S 8）] [（PEt 3）Au-C 3 S 5 -Au（PEt 3）]和[（PEt 3 ）Au-C 8 H 4 S 8 -Au（PEt 3 i）] [C 3 S 2-5 = 4,5-二硫烷基-1,3-二硫代-2-硫代酸酯（2-）; 制备C 8 H 4 S 2-8 ＝ 2-{（4，5-亚乙基二硫代）-1，3-二硫代-2-亚基} -1，3-二硫代-4，5-二硫代（2-）]。由于在二氯甲烷中在-0.30至+0.21 V（vs. Ag / Ag +）处以二硫醇盐配体为中心的氧化作用，因此它们显示出了第一氧化电位。它们与碘或7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（T

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.048
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 tetramethyl ammonium hydroxide 、 4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,3-二硫醇-2-硫酮 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[NMe4][Au(triphenylphosphine)(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)]
  参考文献：
  名称：

  富硫二硫盐-金（I）配合物的结构及其氧化

  摘要：

  [NMe 4] [Au（PEt 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PPh 3）（C 3 S 5）]，[NMe 4] [Au（PEt 3）（C 8 H 4 S 8）]，[N-甲基吡啶] [Au（PPh 3）（C 8 H 4 S 8）] [（PEt 3）Au-C 3 S 5 -Au（PEt 3）]和[（PEt 3 ）Au-C 8 H 4 S 8 -Au（PEt 3 i）] [C 3 S 2-5 = 4,5-二硫烷基-1,3-二硫代-2-硫代酸酯（2-）; 制备C 8 H 4 S 2-8 ＝ 2-{（4，5-亚乙基二硫代）-1，3-二硫代-2-亚基} -1，3-二硫代-4，5-二硫代（2-）]。由于在二氯甲烷中在-0.30至+0.21 V（vs. Ag / Ag +）处以二硫醇盐配体为中心的氧化作用，因此它们显示出了第一氧化电位。它们与碘或7,7,8,8-四氰基-对-喹二甲烷（T

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.048