2-(4-Benzoyl-phenyl)-2-phenyl-butyronitrile | 33092-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Benzoyl-phenyl)-2-phenyl-butyronitrile
• 英文别名: 2-(4-benzoylphenyl)-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 33092-21-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: LLTCHIREKHZLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 、 2-苯基丁腈 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 2-(4-Benzoyl-phenyl)-2-phenyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  有机阴离子的反应-L：碱性条件下苯乙腈衍生物与芳香族硝基化合物的反应

  摘要：

  使用各种碱溶剂系统研究了苯基链烯腈和二苯乙腈与芳族硝基化合物的反应。观察到四种独立的反应类型：卤素取代，硝基取代，氢化物阴离子取代和电子转移。关系-反应途径-条件已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90658-1

文献信息

• Catalytic C(sp²)–C(sp³) Bond Formation of Methoxyarenes by the Organic Superbase <i>t</i>-Bu-P4
  作者：Masanori Shigeno、Kazutoshi Hayashi、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03507

  日期：2020.11.20

  [cyano, nitro, (non)enolizable ketone, chloride, and amide moieties] are allowed on methoxyarenes. Moreover, an array of alkanenitriles with/without an aryl moiety at the nitrile α-position can be employed. The system also features no requirement of a stoichiometric base, MeOH (not salt waste) formation as a byproduct, and the production of congested quaternary carbon centers.

  有机超碱催化剂t -Bu-P4实现了烷烃前亲核体对甲氧基芳烃的亲核芳族取代。在甲氧基芳烃上可以使用各种官能团[氰基，硝基，（不可）烯化的酮，氯和酰胺部分）。此外，可以使用在腈α-位具有/不具有芳基部分的链烷腈的阵列。该系统还不需要化学计量的碱，不需要的副产物MeOH（无盐废料）形成以及拥挤的季碳中心的生产。
• Makosza,M.; Ludwikow,M., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 231 - 236
  作者：Makosza,M.、Ludwikow,M.

  DOI：——

  日期：——