4-(5-((2-bromoethyl)(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl)-1-ethylpiperazin-1-ium methanesulfonate | 2227304-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-((2-bromoethyl)(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl)-1-ethylpiperazin-1-ium methanesulfonate
• 英文别名: (5-((2-Bromoethyl)(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(methylsulfonyl)-2-nitrophenyl)(4-ethyl-1-piperazinyl)methanone mesylate；2-[N-(2-bromoethyl)-5-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)-2-methylsulfonyl-4-nitroanilino]ethyl methanesulfonate;methanesulfonic acid
• CAS: 2227304-19-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₉H₂₉BrN₄O₈S₂
• 分子量: 681.604
• InChiKey: WJUPXQLICCCCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  201.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-((2-bromoethyl)(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl)-1-ethylpiperazin-1-ium methanesulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.470 g的产率得到2-((2-bromoethyl)(5-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)-2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl)amino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  该发明涉及带有取代哌嗪羧酰胺的氮芥及其相应的药学上可接受的盐作为靶向肿瘤的细胞毒素，并且其使用方法，可单独使用或与其他癌症治疗方法联合使用。

  公开号：

  WO2019229195A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-((2-bromoethyl)(5-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)-2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl)amino)ethyl methanesulfonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-(5-((2-bromoethyl)(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl)-1-ethylpiperazin-1-ium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  该发明涉及带有取代哌嗪羧酰胺的氮芥及其相应的药学上可接受的盐作为靶向肿瘤的细胞毒素，并且其使用方法，可单独使用或与其他癌症治疗方法联合使用。

  公开号：

  WO2019229195A1

文献信息

• PRODRUGS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Convert Pharmaceuticals SA

  公开号：EP3801481A1

  公开（公告）日：2021-04-14