3-(3-methoxyphenyl)-4-(5-chlorothienylmethylene)isoxazol-5(4H)-one | 1353036-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-4-(5-chlorothienylmethylene)isoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[(5-Chlorothiophen-2-yl)methylidene]-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 1353036-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 319.768
• InChiKey: NPRRXJRBRCEWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-3-氧丙酸甲酯 在 吗啉 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-4-(5-chlorothienylmethylene)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-(2-thienylmethylene)isoxazol-5(4H)-ones as Fungicides

  摘要：

  该发明涉及3-芳基-4-(2-噻吩甲烯基)异噁唑-5(4H)-酮，其农用活性盐，其用途以及用于控制植物或种子中的植物病原真菌和昆虫的方法和组合物，用于制备这种组合物的方法和过程以及处理过的种子，以及它们在农业、园艺和林业中用于控制植物病原真菌，在动物健康中，在材料保护中以及在家庭和卫生领域中的用途。本发明还涉及一种制备异噁唑酮衍生物的方法。

  公开号：

  US20120100989A1