| 1426447-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1426447-07-5
• 化学式: C₁₈H₂₆INO₅
• 分子量: 463.313
• InChiKey: CWSUDXONRWCDKP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(3,5-diiodo-4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物

  摘要：

  用于合成的新策略升-3,4,5- trioxygenated从苯丙氨酸衍生物升-酪氨酸被首次开发的。这种方法的特点是通过一锅法（包括锂化，硼化和氧化）将芳基二碘化物转化为双酚，这种方法非常实用。通过该稳健的方案，由N-保护的l -3,5-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4-甲氧基-苯丙氨酸和l -3,4,5-三甲氧基-苯丙氨酸衍生物在9步中用36步从l-酪氨酸获得–40％的整体收益率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.079