新的含
肟的无环核苷
膦酸酯9- 2-[(膦酰基甲基)
肟基]乙基}
腺嘌呤(1),-
鸟嘌呤(2)和9- 2-[(膦酰基甲基)
肟基]丙基}
腺嘌呤(3)宽合成了针对不同类型病毒的光谱活性。通过Mitsunobu反应获得关键的中间体
氨基乙基氧
甲基膦酸二乙酯。改进的副产物分离条件(无需色谱和蒸馏)可使我们获得85%的
氨氧基中间体收率。
DBU和Cs 2 CO 3对N 9 / N 7的影响研究了
腺嘌呤和
鸟嘌呤烷基化的产物比。发现了一种方便的
氨氧基检测方法。测试了合成的
膦酸酯,它们似乎显示出对不同类型病毒(HIV,
细胞培养中的疱疹病毒和复制子系统中的丙型肝炎病毒)的中等活性,毒性高达1000μM。