bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatocobalt(II) | 56362-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatocobalt(II)
• CAS: 56362-15-3
• 化学式: C₄₄H₃₀CoN₁₀
• 分子量: 757.782
• InChiKey: OUAPPJVHDUCBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatocobalt(II) 生成
  参考文献：
  名称：

  酞菁钴（II）与基础分子的新加合物。第3部分。单（低和高旋转）和双加合物之间的化学和光谱关系

  摘要：

  酞菁钴（II）与哌啶，1-甲基咪唑，3,4-二甲基吡啶，3,5-二甲基吡啶，4-甲基吡啶，3-氯吡啶，吡嗪，3-乙基吡啶，4-乙基吡啶，3-乙酰基吡啶和4的新加合物已经合成了-乙酰基吡啶。强σ-供体碱基形成双加合物，而低σ能力有利于单加合物的形成。所有的双加合物都是低自旋物种。单加合物可以包含低或高自旋构型。除了受碱的电子性能青睐外，高自旋构型还受空间位阻青睐，并且可能伴随着钴原子从邻苯二甲腈基平面中出来。电子自旋共振参数为从bis变为单加合物时稳定4 E g态提供了证据，并为从低旋转至高自旋单加合物通过时消除了轴向对称性提供了证据。建议高自旋单加合物的基态源自相应的低自旋物种的4 E g状态。

  DOI：

  10.1039/dt9810000535
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 酞菁钴 生成 bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  酞菁钴（II）与基础分子的新加合物。第3部分。单（低和高旋转）和双加合物之间的化学和光谱关系

  摘要：

  酞菁钴（II）与哌啶，1-甲基咪唑，3,4-二甲基吡啶，3,5-二甲基吡啶，4-甲基吡啶，3-氯吡啶，吡嗪，3-乙基吡啶，4-乙基吡啶，3-乙酰基吡啶和4的新加合物已经合成了-乙酰基吡啶。强σ-供体碱基形成双加合物，而低σ能力有利于单加合物的形成。所有的双加合物都是低自旋物种。单加合物可以包含低或高自旋构型。除了受碱的电子性能青睐外，高自旋构型还受空间位阻青睐，并且可能伴随着钴原子从邻苯二甲腈基平面中出来。电子自旋共振参数为从bis变为单加合物时稳定4 E g态提供了证据，并为从低旋转至高自旋单加合物通过时消除了轴向对称性提供了证据。建议高自旋单加合物的基态源自相应的低自旋物种的4 E g状态。

  DOI：

  10.1039/dt9810000535

文献信息

• Co-ordination bond properties in phthalocyaninatometal(<scp>II</scp>) complexes. Part 1. Stereochemistry and bond properties in bis(4-methylpyridine)-phthalocyaninatometal(<scp>II</scp>)–4-methylpyridine (1/2)(metal = cobalt or iron)
  作者：Franco Cariati、Franca Morazzoni、Marcello Zocchi

  DOI：10.1039/dt9780001018

  日期：——

  structural parameters by differences in the electronic structures of cobalt and iron. In the case of axial M–N(4Me-py), however, the bond length depends strongly on the metal and its value (2.322 Å for M = Co and 2.040 Å for Fe) is a clear indication of the localization of the unpaired electron in the dz2 orbital of the cobalt complex. The importance of dπ→π*(pc) back donation is shown by the significant

  [Co（pc）（4Me-py）2 ]和[Fe（pc）-（4Me-py）2 ] [pc = phthalocyaninato（2 –），4Me-py = 4-的振动性质和立体化学之间的比较通过使用远红外光谱和X射线衍射法进行[甲基吡啶]的测定。基于[M（pc）（4Me-py）2 ]加合物和溶剂化的4Me-py分子的堆积，这两种配合物的晶体为同构结构，其正交晶胞（空间群Pbca）具有以下参数：M ＝ Co，a＝ 10.395（1），b＝ 25.069（3），c＝ 17.992（2）Å，1503个唯一观察到的反射，最终R ＝ 0.061；M = Fe，a = 10.315（1），b = 25.006（3），c = 17.876（2）Å；观察到2 950次独特反射，最终R = 0.063。所有发现均得出结论，这些复合物中的结构结果和键合性质严格相关。钴和铁的电子结构的差异会比相应的结构参数对振动M