[Y(thenoyltrifluoroacetone)₃(H₂O)₂] | 1250260-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [Y(thenoyltrifluoroacetone)₃(H₂O)₂]
• 英文别名: [Y(tta)₃(H₂O)₂]；Y(III)(4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butadienone)3(water)2；Y(TTA)3(H2O)2
• CAS: 1250260-43-5；1250260-48-0；1250259-18-7；92053-44-6；1309392-04-8
• 化学式: C₂₄H₁₆F₉O₈S₃Y
• 分子量: 788.476
• InChiKey: FYHQGYVRAWEWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三丁酯 、 [Y(thenoyltrifluoroacetone)₃(H₂O)₂] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Y(III)(4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butadienone)3(tributylphosphate)(water)
  参考文献：
  名称：

  二和三价镧系元素（iii）和act系元素（iii）三[4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）-1,3-丁二酮]（TTA）配合物的结构和动力学。第2部分，通过NMR光谱研究了Y（iii）/ Eu（iii）–TTA –磷酸三丁酯（TBP）在氯仿中的二元和三元络合物的结构和动力学†

  摘要：

  二元分子间和分子内配体交换反应的化学计量反应机理，速率常数和活化参数 ÿ/ Eu（TTA）3（OH 2）2 –HTTA 和三元 ÿ/ Eu（TTA）3（OH 2）2 –待定 系统已经在研究 氯仿使用1 H和31 P NMR方法。大多数复合体包含协调的水 与之交换得非常快 水在氯仿溶剂中。涉及的交换反应贸易协定/HTTA 和 待定速度也很快，但可以在较低的温度下进行研究。Y（TTA）3（OH 2）2和Y（TTA）3（TBP）（OH 2）中两个结构异构体之间的分子内交换的速率常数和活化参数是由亚甲基质子的线宽分布确定的。协调的贸易协定。配位之间分子间交换的速率方程贸易协定 而且免费 HTTA 两种配合物中的化合物均符合两步机理，其中第一步是快速形成复合物。 HTTA，然后是一个速率确定步骤，其中涉及从协调的质子转移 HTTA 到 贸易协定。在TBP系统中，分子间和分子内交换反应的速率常数都明显较小。Y（TTA）3（OH

  DOI：

  10.1039/c0dt00314j
• 作为产物：
  描述：

  yttrium(III) perchlorate 、 2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Y(thenoyltrifluoroacetone)₃(H₂O)₂]
  参考文献：
  名称：

  通过量子化学方法和X射线晶体学研究的Y，Eu，U，Am和Cm配合物的结构和键† ‡

  摘要：

  的两个异构体 ÿ/ Eu（TTA）3（OH 2）配合物及其结构通过单晶X射线衍射鉴定，并且其几何形状和键距也使用量子化学方法（质量管理） 方法。两种方法的数据非常吻合，表明质量管理适用于计算没有可用实验数据的结构。因此，该方法用于确定分子的结构。ü/是/ Cm（TTA）3（OH 2）2在气相和气相中CPCM 的型号 四氯化碳4， 氯仿3和H 2 O.在这些计算中使用的f在芯近似进行了描述的金属位点，比较小型和大芯赝势（SPP 和 脂蛋白）及其相应的细分基础集。LPP和YPP之间的Y / Eu-O键距离之间的差异SPP小于0.02Å。但是，在act系元素配合物中，LPP导致较大的An–O距离，并且LPP与SPP结果从U络合物中的约0.20Å降低到Am-络合物中的0.05Å和Cm络合物中的0.04Å。通过总体分析研究的化学键表明，在U（TTA）3（OH 2）2中，以居中位置为中心的填充轨道存在显着的反向键铀

  DOI：

  10.1039/b926508b

文献信息

• Structure and Single‐Molecule Magnetic Property of a Dinuclear Dy ₂ Complex Bridged by the 4‐Methylpyridine <i>N</i> ‐Oxide Ligand
  作者：Ling Zhang、Peng Chen、Hong‐Feng Li、Yong‐Mei Tian、Peng‐Fei Yan、Wen‐Bin Sun

  DOI：10.1002/ejic.201800596

  日期：2018.8.31

  A dinuclear dysprosium complex, [Dy2(tta)6(4‐mepyNO)2]·CHCl3 (tta = thenoyltrifluoroacetone, 4‐mepyNO = 4‐methylpyridine N‐oxide), has been structurally and magnetically characterized. Analysis of the single‐crystal structure revealed that the NO group serves as an effective bridge to link the two DyIII centres and combine with the peripheral β‐diketonate ligands to form an eight‐coordinate geometry

  一种双核络合物[Dy 2（tta）6（4-mepyNO）2 ] · CHCl 3（tta =壬基三氟丙酮，4-mepyNO = 4-甲基吡啶N-氧化物）已在结构和磁学上进行了表征。单晶结构的分析表明，NO基团作为有效的桥连接两个镝III中心和与外围β二酮配体结合形成的Dy的八坐标几何III。磁测量显示出显着的零场单分子磁行为，具有3 K的磁滞温度和121 K的能垒。抗磁稀释研究表明，Dy III-Dy III耦合抑制磁化的量子tunelling，虽然耦合通常是弱的。稀释后的系统主要表现出去耦单离子磁各向异性行为，具有3.5 K的更高磁滞温度。
• Ytterbium-Centered Isotopic Enrichment Leading to a Zero-Field Single-Molecule Magnet
  作者：Jessica Flores Gonzalez、Haiet Douib、Boris Le Guennic、Fabrice Pointillart、Olivier Cador

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02652

  日期：2021.1.18