cycloocta[1,2-b:5,6-b']dinaphthalene-2,3,10,11-tetracarbaldehyde | 1439356-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: cycloocta[1,2-b:5,6-b']dinaphthalene-2,3,10,11-tetracarbaldehyde
• CAS: 1439356-68-9
• 化学式: C₂₈H₁₆O₄
• 分子量: 416.433
• InChiKey: UBHLIWXYQHUKQD-PMSLNPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙基己基)马来酰亚胺 、 cycloocta[1,2-b:5,6-b']dinaphthalene-2,3,10,11-tetracarbaldehyde 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。

  摘要：

  柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中，设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯（COT）核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统，并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象，而弯曲结构在最低激发单线态（S 1）状态下变为平面构象，而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而，在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献，因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反，后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射，这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言，处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统，研究了堆积结构与荧光性质之间的

  DOI：

  10.1002/chem.201303955

文献信息

• COMPOUND AND POLYMER COMPOUND CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20210002284A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a compound having higher fluorescence quantum yield and higher optical stability than a conventional FLAP and a polymer compound containing the compound. A: seven or eight-membered ring structure, Y 1 ,Y 2 ,Y 3 : halogen atom or the like, a1: number of Y 1 , a2: number of Y 2 , B: number of Y 3 , 0≤m and n≤3: when 1≤m≤3, Y 1 may be substituted with a structure portion defined by m, when 1≤n≤3, Y 2 may be substituted with a structure portion defined by n, and B 1 , B 2 : Formulas (2-1) to (2-3). C 1 , C 2 , C 3 : structure containing a cyclic hydrocarbon compound, D 1 , D 2 , D 3 : substructure that inhibits aggregation, E 1 , E 2 , E 3 : polymerizable substructure, Z 1 : hydrogen atom or the like, c: number of substituent groups Z 1 , Z 2 , Z 3 : hydrogen atom or the like, and may form a ring with C 2 .

  提供了一种具有比传统FLAP具有更高荧光量子产率和更高光学稳定性的化合物，以及含有该化合物的聚合物化合物。A：七元或八元环结构，Y1，Y2，Y3：卤素原子或类似物，a1：Y1的数量，a2：Y2的数量，B：Y3的数量，0≤m和n≤3：当1≤m≤3时，Y1可能被定义为m的结构部分替代，当1≤n≤3时，Y2可能被定义为n的结构部分替代，B1，B2：公式（2-1）至（2-3）。C1，C2，C3：含有环烃化合物的结构，D1，D2，D3：抑制聚集的亚结构，E1，E2，E3：可聚合的亚结构，Z1：氢原子或类似物，c：取代基Z1的数量，Z2，Z3：氢原子或类似物，可能与C2形成环。
• Mechanochromic luminescent material, mechanochromic resin obtained by crosslinking mechanochromic luminescent material, method for producing mechanochromic luminescent material, and method for producing mechanochromic
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10442886B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Provided is a mechanochromic resin by which a stress applied to a material can be visualized in real time, and a mechanochromic luminescent material that is used in the synthesis of the mechanochromic resin. Stress can be visualized in real time by means of a mechanochromic luminescent material represented by formula (1) or formula (2) and a mechanochromic resin obtained by crosslinking the mechanochromic luminescent material. [Chemical formula 1] (In the formula, Y1 and Y2 each denote a substituent group that inhibits aggregation of the mechanochromic luminescent material represented by formula (1), and Y1 and Y2 may be same as or different from each other. Z1 and Z2 each denote a polymerizable group, and may be same as or different from each other.) [Chemical formula 2] (In the formula, Y1 and Y2 each denote a substituent group that inhibits aggregation of the mechanochromic luminescent material represented by formula (2), and Y1 and Y2 may be same as or different from each other. Z1 and Z2 each denote a polymerizable group, and may be same as or different from each other).

  提供一种机械致变色树脂，可实时可视化材料受到的应力，以及用于合成机械致变色树脂的机械致发光材料。通过公式（1）或公式（2）所表示的机械致发光材料和交联该机械致发光材料所得到的机械致变色树脂，可以实时可视化应力。【化学式1】（在公式中，Y1和Y2分别表示抑制公式（1）所表示的机械致发光材料聚集的取代基，Y1和Y2可以相同也可以不同。Z1和Z2分别表示可聚合基团，可以相同也可以不同。）【化学式2】（在公式中，Y1和Y2分别表示抑制公式（2）所表示的机械致发光材料聚集的取代基，Y1和Y2可以相同也可以不同。Z1和Z2分别表示可聚合基团，可以相同也可以不同。）
• π共役化合物、π共役化合物を用いた接着剤、接着剤の使用方法、接合部の剥離方法、及びπ共役化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2015157769A

  公开（公告）日：2015-09-03

  【課題】室温のような比較的低温の温度領域下では光照射を受けても接着力が維持される一方、所定の高温領域下で光照射することで流動化させて被着体を剥離させることが可能な解体性接着剤、及びそのような解体性接着剤を実現可能な化合物を提供すること。【解決手段】 下記式（１）で表されるπ共役化合物。［式中、Ｒ１は炭素原子数３〜２０のアルキル基を少なくとも一つ有する基を示し、ｎは１〜３の整数を示す。複数のＲ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、複数のｎは互いに同一であっても異なっていても良い。］【選択図】なし

  题目：提供一种在室温等相对较低温度范围下受光照射仍能保持粘附力，但在一定高温范围内受光照射可使其流动化并剥离被粘物的可拆卸粘合剂，以及实现此类可拆卸粘合剂的化合物。 解决方案：提供以下式（1）所示的π共轭化合物。[式中，R1表示具有至少一个碳原子数为3至20的烷基的基，n表示1至3的整数。多个R1可以相同或不同，多个n可以相同或不同。][选图]无。
• π電子化合物及び硬化反応可視化剤
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2015113312A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】接着剤などのように液状物から固形物へ変化する化学品が硬化する過程を肉眼で観察するのに適した新規なπ電子化合物を提供する。【解決手段】本発明のπ電子化合物は、下記式（１）で表される。式（１）中、Ｒは、分岐を有するアルキル基か、少なくとも２位と６位に同じか互いに異なるアルキル基を備えたフェニル基である。このπ電子化合物は、溶剤としてケトン類、酢酸エステル類、アルコール類及びシクロアルカン類の１種又は２種以上を含む液状物が硬化する過程を肉眼で観察するための硬化反応可視化剤の主成分として利用可能である。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供一种适合肉眼观察从液态物质转化为固态物质的化学品硬化过程的新型π电子化合物。 【解决方案】本发明的π电子化合物由下式（1）表示。 在式（1）中，R表示具有分支的烷基或具有至少在2位和6位上具有相同或不同的烷基的苯基。该π电子化合物可用作硬化反应可视化剂的主要成分，以肉眼观察包含酮类，醋酸酯类，醇类和环烷烃类的一种或两种以上的液态物质硬化过程。 【化学公式】无