9-thioxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate | 1220283-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-thioxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate
• CAS: 1220283-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅S
• 分子量: 328.345
• InChiKey: LEVOWSPEMBTWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-bromo-2,3-dihydro-2-methylbenzo[f]chromen-1-ylidene)hydrazine 、 9-thioxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用自复杂锁控制分子旋转运动

  摘要：

  运动的关键：第二代分子旋转电机，其在下定子半部中包含一个DB24C8大环环，并在上转子半部中连接了一个二烷基铵离子，它在极性较小的溶剂（例如CH）中形成了[1]假轮烷2 Cl 2。在这种自复杂系统中，可以利用酸碱控制的穿线-脱线运动来解锁或锁定分子马达（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906064
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到9-thioxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用自复杂锁控制分子旋转运动

  摘要：

  运动的关键：第二代分子旋转电机，其在下定子半部中包含一个DB24C8大环环，并在上转子半部中连接了一个二烷基铵离子，它在极性较小的溶剂（例如CH）中形成了[1]假轮烷2 Cl 2。在这种自复杂系统中，可以利用酸碱控制的穿线-脱线运动来解锁或锁定分子马达（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906064