6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one | 55132-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
• 英文别名: 6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine；[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate
• CAS: 55132-62-2
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₅O₄
• 分子量: 433.81
• InChiKey: LMIXRIDQXIGFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 、 异丙醚 在 异丙醚 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以obtained from acetonitrile (130 cc.), 6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-piperidinocarbonyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]-pyrazine (2.25 g.), melting at 249° C.的产率得到piperidine-1-carboxylic acid acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphtyridine derivatives

  摘要：

  该文献描述了一类杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，吡咯环和符号X.sub.1和X.sub.2一起构成未取代或取代的异吲哚啶核，或者6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪[2,3-c]吡咯核，其中1,8-萘啉-2-基核是未取代或取代的，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团。这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。

  公开号：

  US04131674A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(7-Chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine 、 氯甲酸苯酯 、 6-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 在 水 、 乙腈 、 异丙醚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine (7.2 g.), melting at 270° C., is obtained的产率得到6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中一个符号=X--表示=N--，另外三个符号分别表示##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，且（i）n表示零，R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1，R表示烷基、羟基烷基或苯基的新化合物具有药理学性质；它们特别活跃地作为镇静剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4038391A
  申请人：——

  公开号：US4038391A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4086348A
  申请人：——

  公开号：US4086348A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4131674A
  申请人：——

  公开号：US4131674A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4220646A
  申请人：——

  公开号：US4220646A

  公开（公告）日：1980-09-02