2,6-Bis(dihexylamino)-4,8-bis(1-hexyltriazol-4-yl)furo[2,3-f][1]benzofuran-3,7-dicarbonitrile | 1446945-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,6-Bis(dihexylamino)-4,8-bis(1-hexyltriazol-4-yl)furo[2,3-f][1]benzofuran-3,7-dicarbonitrile
• CAS: 1446945-64-7
• 化学式: C₅₂H₈₀N₁₀O₂
• 分子量: 877.273
• InChiKey: WBNJRYLAYJLKNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己基叠氮化物 、 2,6-bis(N,N-dihexylamino)-4,8-diethynylbenzo[1,2-b:4,5-b’]difuran-3,7-dicarbonitrile 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2,6-Bis(dihexylamino)-4,8-bis(1-hexyltriazol-4-yl)furo[2,3-f][1]benzofuran-3,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-螺吡喃类化合物的合成，氧化还原和光物理性质

  摘要：

  通过Huisgen-Meldal-Sharpless“点击”化学法以高收率获得了两个苯并二呋喃（BDF）偶联的螺吡喃（SP）系统及其BDF参考化合物，然后对其电化学和光物理性质进行了研究。在SP和花青（MC）耦合分子形式中，基于BDF的发射被淬灭至BDF参考化合物发射的量子发射产率的1％左右。根据电化学数据，这种淬灭归因于氧化电子转移淬灭。在366 nm处进行辐照会导致BDF偶联SP化合物和SP参考化合物的MC形式开环，其量子效率约为50％。热环闭合的速率常数约为3.4×10 -3  s -1。但是，在光平稳状态下，偶联分子的MC分数显着低于参比SP化合物的MC分数，这归因于观察到的辐照后闭环反应的加速。由于在366 nm处进行辐照同样会激发偶联化合物中BDF单元的更高能跃迁，开环反应相对于SP参比会加速，从而导致光固定态下MC分数降低。这些与BDF偶联的SP化合物的可逆光致变色性使其在分子开关领域很有前途。

  DOI：

  10.1002/chem.201204043