N,N′-bis(2-aminophenyl)-1,4-benzenedimethanamine | 254435-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(2-aminophenyl)-1,4-benzenedimethanamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-aminophenyl)-p-xylylenediamine；N,N'-Bis(2-aminophenyl)-para-xylylenediamine；N1-(4-((2-aminophenylamino)methyl)benzyl)benzene-1,2-diamine；2-N-[[4-[(2-aminoanilino)methyl]phenyl]methyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 254435-06-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: OUMDEKOUIRJRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2-aminophenyl)-1,4-benzenedimethanamine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（N-烷基-苯并硒二氮唑鎓）阳离子的合成和结构研究†

  摘要：

  据报道，苯并-2，1，3-硒代二唑的桥联二价衍生物的合成，光谱学和结构表征。[H 4 C 6 NSeN–CH 2 –CH 2 –NSeNC 6 H 4 ] 2+的氯化物盐结晶，形成大环结构，其中两个阳离子通过Se⋯Cl硫属元素键（ChBs）桥接，第三个氯离子为大循环的中心。[1,2-（H 4 C 6 NSeN）2 -C 6 H 10 ] Cl 2的结构由手性环己烷连接的两个硒二氮鎓阳离子组成，并被Se seCl ChBs封端。两种假多二甲苯桥结晶的四氟硼酸盐，其中阳离子形成的硒⋯˚FChBs抗-或顺式-conformation。乙烯桥连阳离子的三氟甲磺酸盐通过形成[Se–N] 2超分子合成子而二聚化，Se⋯O ChBs封端了第二个硒原子。相反，[H 4 C 6 NSeN-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NSeNC 6 H 4 ]（CF 3 SO 3）2仅形成Se⋯O ChBs。

  DOI：

  10.1039/c9dt02311a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 邻苯二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N′-bis(2-aminophenyl)-1,4-benzenedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  双（N-烷基-苯并硒二氮唑鎓）阳离子的合成和结构研究†

  摘要：

  据报道，苯并-2，1，3-硒代二唑的桥联二价衍生物的合成，光谱学和结构表征。[H 4 C 6 NSeN–CH 2 –CH 2 –NSeNC 6 H 4 ] 2+的氯化物盐结晶，形成大环结构，其中两个阳离子通过Se⋯Cl硫属元素键（ChBs）桥接，第三个氯离子为大循环的中心。[1,2-（H 4 C 6 NSeN）2 -C 6 H 10 ] Cl 2的结构由手性环己烷连接的两个硒二氮鎓阳离子组成，并被Se seCl ChBs封端。两种假多二甲苯桥结晶的四氟硼酸盐，其中阳离子形成的硒⋯˚FChBs抗-或顺式-conformation。乙烯桥连阳离子的三氟甲磺酸盐通过形成[Se–N] 2超分子合成子而二聚化，Se⋯O ChBs封端了第二个硒原子。相反，[H 4 C 6 NSeN-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NSeNC 6 H 4 ]（CF 3 SO 3）2仅形成Se⋯O ChBs。

  DOI：

  10.1039/c9dt02311a

文献信息

• Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes
  作者：Alexander V. Aksenov、Alexander N. Smirnov、Nicolai A. Aksenov、Asiyat S. Bijieva、Inna V. Aksenova、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ob00131e

  日期：——

  PPA-induced umpolung triggers efficient nucleophilic addition of unactivated anilines to nitroalkanes to afford benzoxazoles and benzimidazoles.

  PPA诱导的极性反转触发了对未活化苯胺与硝基烷烃的高效亲核加成，生成苯并噁唑和苯并咪唑。
• Potassium channel blocking agents
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20020049246A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  This invention relates to novel potassium channel blocking agents, and their use in the preparation of pharmaceutical compositions. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, in particular asthma, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and rhinorrhea, convulsions, vascular spasms, coronary artery spasms, renal disorders, polycystic kidney disease, bladder spasms, urinary incontinence, bladder outflow obstruction, irritable bowel syndrome, gastrointestinal dysfunction, secretory diarrhoea, ischaemia, cerebral ischaemia, ischaemic hearth disease, angina pectoris, coronary hearth disease, traumatic brain injury, psychosis, anxiety, depression, dementia, memory and attention deficits, Alzheimer's disease, dysmenorrhea, narcolepsy, Reynaud's disease, intermittent claudication, Sjorgren's syndrome, migraine, arrhythmia, hypertension, absence seizures, myotonic muscle dystrophia, xerostomi, diabetes type II, hyperinsulinemia, premature labor, baldness, cancer, and immune suppression.

  本发明涉及新型钾通道阻滞剂及其在制备药物组合物中的应用。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性有关的疾病或疾病的药物组合物，特别是哮喘、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病和流涕、惊厥、血管痉挛、冠状动脉痉挛、肾脏疾病、多囊肾病、膀胱痉挛、尿失禁、膀胱出流道梗阻、肠易激综合征、胃肠功能障碍、分泌性腹泻、缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、精神病、焦虑、抑郁症、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默病、痛经、嗜睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、Sjorgren综合征、偏头痛、心律失常、高血压、失神发作、肌萎缩性肌肉营养不良、干口症、2型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃发、癌症和免疫抑制。
• POTASSIUM CHANNEL BLOCKING AGENTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1091942A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6194447B1
  申请人：——

  公开号：US6194447B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6380180B1
  申请人：——

  公开号：US6380180B1

  公开（公告）日：2002-04-30