(S)-氧杂环丁烷-2-甲胺 | 2091328-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: (S)-氧杂环丁烷-2-甲胺
• 英文名称: (S)-oxetan-2-ylmethanamine
• 英文别名: (S)-oxetan-2-ylmethylamine；[(2S)-oxetan-2-yl]methanamine；(S)-oxetane-2-methylamine；1-[(2S)-oxetan-2-yl]methanamine；(S)-oxetane-2-ylmethylamine；(S)-2-(aminomethyl)oxetane
• CAS: 2091328-57-1
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: QDEFNAHLCTUWAH-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-氧杂环丁烷-2-甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-氨基丁-2-醇
  参考文献：
  名称：

  CN116217522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(azidomethyl)oxetane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-氧杂环丁烷-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHENYL-, PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HETEROARYL-, OR PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPERIDINYL-METHYL-OXETANYLMETHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHÉNYL-, PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HÉTÉROARYL-, OU PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPÉRIDINYL-MÉTHYL-OXÉTANYLMÉTHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是公式（Y）或公式（A）或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体的化合物，该化合物调节GLP-1受体的活性，还包括一种包含公式（I）化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022199661A1

文献信息

• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190382384A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019239371A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza- benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。