3,3-dimethyl-13-(p-tolyl)-4-oxa-1,2,13-triazadispiro[4.0.56.25]tridec-1-en-12-one | 1087653-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-13-(p-tolyl)-4-oxa-1,2,13-triazadispiro[4.0.56.25]tridec-1-en-12-one
• CAS: 1087653-97-1
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: QBHDIZFKXGCUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-13-(p-tolyl)-4-oxa-1,2,13-triazadispiro[4.0.56.25]tridec-1-en-12-one 、 3,6-bis-(2′-pyrimidyl)-1,2,4,5-tetrazine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到1'-(p-methylphenyl)-4'-(2-pyrimidinyl)-5'-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrol]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺与3,6-二（2-嘧啶基）四嗪的反应：通过反应条件调节产物

  摘要：

  β内酰胺卡宾与3,6-二（2-嘧啶基）四嗪反应进行了研究，它生产的新颖的良好产率的5-（3- [1,2,3]三唑并[1,5一]嘧啶基）吡咯-2-酮或吡咯并[3'，2'：3,4]吡咯并[1,2一]在，分别为100℃或140℃加热下嘧啶-2-酮。这项工作两者的结构[1,2,3]三唑并[1,5提供一种高效的策略一个吡咯并[1,2：]嘧啶和吡咯并[3,4 3'，2']一个]嘧啶环由相同的反应物组成的环系统，并扩展了β-内酰胺碳烯在复杂杂环的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.034

文献信息

• The reaction of β-lactam carbenes with 3,6-dipyridyltetrazines: switch of reaction pathways by 2-pyridyl and 4-pyridyl substituents of tetrazines
  作者：Xiao-Rong Wang、Juan Xing、Cai-Xia Yan、Ying Cheng

  DOI：10.1039/c1ob06595e

  日期：——

  The reactions of β-lactam carbenes with both 3,6-di(2-pyridyl)tetrazine and 3,6-di(4-pyridyl)tetrazine were studied. It was found that β-lactam carbenes reacted with 3,6-di(2-pyridyl)tetrazine to produce 5-triazolo[1,5-a]pyridylpyrrol-2-ones in good yields, while with 3,6-di(4-pyridyl)tetrazine, they afforded pyrido[c]cyclopenta[b]pyrrol-2-ones in moderate yields. Both reactions were proposed to follow cascade mechanisms containing a 3,6a-dipyridylpyrrolo[3,2-c]pyrazol-5-one intermediate. The different pathways of the transformation of pyrrolo[3,2-c]pyrazol-5-ones were switched by the 2- and 4-pyridyl substituents. This work not only provided a simple and efficient strategy for the construction of novel triazolo[1,5-a]pyridine and pyrido[c]cyclopenta[b]pyrrole derivatives, respectively, but also revealed two different thermal transformation patterns of 3H-pyrazole compounds.

  研究了δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪和 3,6-二(4-吡啶基)四嗪的反应。研究发现，δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪反应生成 5-三唑并[1,5-a]吡啶吡咯-2-酮，收率良好；而与 3,6-二(4-吡啶基)四嗪反应生成吡啶并[c]环戊并[b]吡咯-2-酮，收率中等。这两个反应都被认为遵循了含有 3,6a-二吡啶基吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮中间体的级联机制。吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮的不同转化途径由 2-和 4-吡啶基取代基切换。这项工作不仅为分别构建新型三唑并[1,5-a]吡啶和吡啶并[c]环戊并[b]吡咯衍生物提供了一种简单高效的策略，而且揭示了 3H 吡唑化合物的两种不同热转化模式。