2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride | 127054-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione;hydrochloride
• CAS: 127054-13-1
• 化学式: C₆H₈N₄S₃*ClH
• 分子量: 268.815
• InChiKey: OVQWWUQYORSHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二巯基噻二唑 、 sodium hydroxide 、 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 2.10 g of 2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride as colorless crystals (mp 204°-209° C. decomp.)的产率得到2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds, and use

  摘要：

  提供一种抗菌剂，其为式为：##STR1##的头孢烯化合物，其中R.sup.1为酰基；R.sup.2为羧基，可以酯化；R.sup.3为氢原子、较低的烷基或氰基；R.sup.4为氢原子或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5为氢原子或较低的烷基；A为可选择取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子的环构成碳原子键合；Y为结合臂、硫或氧原子、--NH--、--CONH--或--NHCO--；Z为结合键或--NH--；m为0到4的整数，n为0到6的整数，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04971963A1

文献信息

• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0333082A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  This invention provides a cephem compound of the formula (I): , wherein R¹ is an acyl group; R² is a carboxy group which may be esterified; R³ is hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R⁴ is hydrogen atom or a lower alkyl group ,or R⁴ together with R³ is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R⁵ is hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded on the ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, -NH-, -CONH- or -NHCO-; Z is a binding arm or -NH-; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a process for producing this compound.

  本发明提供了一种式(I)的头孢菌素化合物： 其中 R¹ 是酰基；R² 是可酯化的羧基；R³ 是氢原子、低级烷基或氰基；R⁴ 是氢原子或低级烷基，或 R⁴ 与 R³ 一起是具有 2 或 3 个碳原子的亚甲基链；R⁵ 是氢原子或低级烷基；A是任选取代的二价芳香杂环基团，其在成环碳原子上与相邻的硫原子键合；Y是结合臂、硫原子或氧原子、-NH-、-CONH-或-NHCO-；Z是结合臂或-NH-；m是0至4的整数，n是0至6的整数，或其药理学上可接受的盐，以及生产该化合物的工艺。
• US4971963A
  申请人：——

  公开号：US4971963A

  公开（公告）日：1990-11-20
• Cephem compounds, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04971963A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  An antibacterial agent is provided which is a cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group; R.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.4 together with R.sup.3 is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded to a ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, --NH--, --CONH-- or --NHCO--; Z is a binding bond or --NH--; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供一种抗菌剂，其为式为：##STR1##的头孢烯化合物，其中R.sup.1为酰基；R.sup.2为羧基，可以酯化；R.sup.3为氢原子、较低的烷基或氰基；R.sup.4为氢原子或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5为氢原子或较低的烷基；A为可选择取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子的环构成碳原子键合；Y为结合臂、硫或氧原子、--NH--、--CONH--或--NHCO--；Z为结合键或--NH--；m为0到4的整数，n为0到6的整数，或其药学上可接受的盐。