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2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride | 127054-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
英文别名
5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione;hydrochloride
2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride化学式
CAS
127054-13-1
化学式
C6H8N4S3*ClH
mdl
——
分子量
268.815
InChiKey
OVQWWUQYORSHCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二巯基噻二唑sodium hydroxide2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 在 ice 、 乙酸乙酯乙醇盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 2.10 g of 2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride as colorless crystals (mp 204°-209° C. decomp.)的产率得到2-(2-imidazolin-2-yl)methylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds, and use
    摘要:
    提供一种抗菌剂,其为式为:##STR1##的头孢烯化合物,其中R.sup.1为酰基;R.sup.2为羧基,可以酯化;R.sup.3为氢原子、较低的烷基或氰基;R.sup.4为氢原子或较低的烷基,或者R.sup.4和R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链;R.sup.5为氢原子或较低的烷基;A为可选择取代的双价芳香杂环基团,与相邻的硫原子的环构成碳原子键合;Y为结合臂、硫或氧原子、--NH--、--CONH--或--NHCO--;Z为结合键或--NH--;m为0到4的整数,n为0到6的整数,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04971963A1
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文献信息

  • Cephem compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0333082A2
    公开(公告)日:1989-09-20
    This invention provides a cephem compound of the formula (I): , wherein R¹ is an acyl group; R² is a carboxy group which may be esterified; R³ is hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R⁴ is hydrogen atom or a lower alkyl group ,or R⁴ together with R³ is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R⁵ is hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded on the ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, -NH-, -CONH- or -NHCO-; Z is a binding arm or -NH-; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a process for producing this compound.
    本发明提供了一种式(I)的头孢菌素化合物: 其中 R¹ 是酰基;R² 是可酯化的羧基;R³ 是氢原子、低级烷基或基;R⁴ 是氢原子或低级烷基,或 R⁴ 与 R³ 一起是具有 2 或 3 个碳原子的亚甲基链;R⁵ 是氢原子或低级烷基;A是任选取代的二价芳香杂环基团,其在成环碳原子上与相邻的原子键合;Y是结合臂、原子或氧原子、-NH-、-CONH-或-NHCO-;Z是结合臂或-NH-;m是0至4的整数,n是0至6的整数,或其药理学上可接受的盐,以及生产该化合物的工艺。
  • US4971963A
    申请人:——
    公开号:US4971963A
    公开(公告)日:1990-11-20
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