butyl(phenylselanyl)sulfane | 67680-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl(phenylselanyl)sulfane
• 英文别名: n-Butyl-benzolselenenyl-sulfid；Butylsulfanylselanylbenzene
• CAS: 67680-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₄SSe
• 分子量: 245.247
• InChiKey: ADDFQSHNZYTATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 butyl(phenylselanyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation-reduction reactions of organoselenium compounds. 1. Mechanism of the reaction between seleninic acids and thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00484a031

文献信息

• Phosphine-free cationic rhodium(I) complex-catalyzed disulfide exchange reaction: convenient synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：Ken Tanaka、Kaori Ajiki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.092

  日期：2004.7

  A phosphine-free cationic rhodium(I) complex, [Rh(cod)2]BF4, is an effective catalyst for disulfide exchange reaction of symmetrical disulfides to unsymmetrical disulfides under inert atmosphere. This reaction could be carried out using unpurified commercial grade solvents under air without decrease of yields and reaction rates.

  不含膦的阳离子铑（I）络合物[Rh（cod）2 ] BF 4是在惰性气氛下对称二硫化物向不对称二硫化物进行二硫化物交换反应的有效催化剂。该反应可以使用未纯化的商业级溶剂在空气下进行，而不会降低产率和反应速率。
• An (NH₄)₂S₂O₈-promoted cross-coupling of thiols/diselenides and sulfoxides for the synthesis of unsymmetrical disulfides/selenosulfides
  作者：Yang-Tong Ma、Chao Lin、Xiao-Bo Huang、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/d2cc01344d

  日期：——

  An (NH4)2S2O8-promoted cross-coupling of thiols/diselenides and sulfoxides to construct unsymmetrical disulfides/selenosulfides is disclosed. Control experiments demonstrate that (NH4)2S2O8 acts as an acid and an oxidant, while both ionic and radical routes are involved in the reaction. The KIE experiments reveal that C–H bond cleavage of sulfoxides was involved in the turnover-limiting step.

  公开了一种(NH 4 ) 2 S 2 O 8促进的硫醇/二硒化物和亚砜的交叉偶联以构建不对称的二硫化物/硒硫化物。对照实验表明，(NH 4 ) 2 S 2 O 8充当酸和氧化剂，而离子和自由基途径都参与反应。KIE 实验表明，亚砜的 C-H 键断裂参与了周转限制步骤。
• Guo; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 374 - 375
  作者：Guo、Zhang

  DOI：——

  日期：——