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6-Adamantan-1-yl-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol | 92406-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Adamantan-1-yl-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol
英文别名
6-(1-Adamantyl)-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diol
6-Adamantan-1-yl-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol化学式
CAS
92406-84-3
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
RUSSSVFVOSBVJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-232 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    474.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲酮盐酸对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 10.83h, 生成 6-Adamantan-1-yl-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of adamantane derivatives. LXVIII. Cycloaddition reactions of 2-(1-adamantyl)-1,3-butadiene and -heterodienes.
    摘要:
    2-(1-金刚烷基)-1,3-丁二烯 (1) 是通过对甲苯磺酸催化的相应烯丙醇5的脱水反应制备的。1与多种二烯亲和物进行的Diels-Alder反应顺利进行,生成了金刚烷取代的六元碳环和杂环化合物。同样地,带有金刚烷的杂二烯的[4+2]环加成反应也得到了一些金刚烷基-嗪类化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.1433
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文献信息

  • SASAKI, TADASHI;SHIMIZU, KAZUO;OHNO, MASATOMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1433-1440
    作者:SASAKI, TADASHI、SHIMIZU, KAZUO、OHNO, MASATOMI
    DOI:——
    日期:——
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