cis-1,2-Dihydroxy-tetralin-carbonat | 426262-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-1,2-Dihydroxy-tetralin-carbonat
• 英文别名: (3aS,9bR)-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzo[e][1,3]benzodioxol-2-one
• CAS: 426262-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: QLCANBLKAOOTEK-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-Dihydroxy-tetralin-carbonat 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2S)-2-p-toluenesulphonyloxy-1-azido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure vic-amino alcohols and vic-diamines from (1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene

  摘要：

  (1S,2S)-2-羟基-1-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1R,2R)-1-羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1S,2R)-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘、(2R,3S)-2-羟基-3-氨基-1,2,3,4-四氢萘和(2S,3S)-2,3-二氨基-1,2,3,4-四氢萘均是从(1R,2S)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘通过合成得到的。后者是按照以前论文中报道的一个方案，从萘使用一种重组的Escherichia coli菌株获得的，该菌株包含从Pseudomonas fluorescens N3中克隆的萘二加氧酶基因。 (C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00510-9
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到cis-1,2-Dihydroxy-tetralin-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure vic-amino alcohols and vic-diamines from (1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene

  摘要：

  (1S,2S)-2-羟基-1-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1R,2R)-1-羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘、(1S,2R)-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘、(2R,3S)-2-羟基-3-氨基-1,2,3,4-四氢萘和(2S,3S)-2,3-二氨基-1,2,3,4-四氢萘均是从(1R,2S)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘通过合成得到的。后者是按照以前论文中报道的一个方案，从萘使用一种重组的Escherichia coli菌株获得的，该菌株包含从Pseudomonas fluorescens N3中克隆的萘二加氧酶基因。 (C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00510-9

文献信息

• WHITE, RICK C.;DREW, PHIL;MOORMAN, RICHARD, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1781-1783
  作者：WHITE, RICK C.、DREW, PHIL、MOORMAN, RICHARD

  DOI：——

  日期：——