[2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate | 134429-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 134429-36-0
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₇
• 分子量: 466.959
• InChiKey: VQWXEQDMKRIIEJ-VRCYOTQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以64.2%的产率得到(1S,2S,8R,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-8,14-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825
• 作为产物：
  描述：

  醋酸二十内酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以65.7%的产率得到[2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317
  作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——