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2-[5-amino-6-oxo-2-(pyridine-3-yl)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-[(1S)-1-[[5-(α,α-dimethylbenzyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]acetamide | 208847-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[5-amino-6-oxo-2-(pyridine-3-yl)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-[(1S)-1-[[5-(α,α-dimethylbenzyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]acetamide
英文别名
2-(5-amino-6-oxo-2-pyridin-3-ylpyrimidin-1-yl)-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[5-(2-phenylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]butan-2-yl]acetamide
2-[5-amino-6-oxo-2-(pyridine-3-yl)-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl]-N-[(1S)-1-[[5-(α,α-dimethylbenzyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]acetamide化学式
CAS
208847-99-8
化学式
C27H29N7O4
mdl
——
分子量
515.572
InChiKey
IAYOMNAXXOALQC-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Remedies for inflammatory bowel diseases
    申请人:——
    公开号:US20030212115A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Prophylactic and/or therapeutic drugs against ulcerative colitis, which include five-member heterocyclic compounds represented by the formula (I) or these nontoxic salts as active principle, 1 (wherein Z represents the group containing &agr;-aminocarbonyl group, R 1 represents (1) substituted alkyl, alkenyl or alkynyl groups, (2) OH, (3) amino, (4) alkylamino, (5) dialkylamino, etc., X and Y represent oxygen atom, sulfur atom or substituted nitrogen atom.)
    预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物,包括由式(I)表示的五元杂环化合物或这些无毒盐作为活性成分,其中Z代表含有α-基羰基的基团,R1代表(1)取代烷基、烯基或炔基基团,(2) OH,(3) 基,(4) 烷基基,(5) 二烷基基等,X和Y代表氧原子、原子或取代的氮原子。
  • Airway mucus secretion inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030216324A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Prophylactic and/or therapeutic drugs against diseases with the augmentative airway mucus secretion, which include five-member heterocyclic compounds represented by the formula (I) or these nontoxic salts as active principle, 1 (wherein Z represents the group containing &agr;-aminocarbonyl group, R 1 represents (1) substituted alkyl, alkenyl or alkynyl groups, (2)OH, (3)amino, (4)alkylamino, (5)dialkylamino, etc., X and Y represent oxygen atom, sulfur atom or substituted nitrogen atom.)
    预防和/或治疗增多的气道粘液分泌疾病的药物,包括由式(I)所代表的五元杂环化合物或这些无毒盐作为活性原理,其中Z代表含有α-基羰基的基团,R1代表(1)取代烷基、烯基或炔基基团,(2) OH,(3) 基,(4) 烷基基,(5) 二烷基基等,X和Y代表氧原子、原子或取代的氮原子。
  • Serine protease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020119985A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.
    本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑肽,它们可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的化合物可用于治疗如成人呼吸窘迫综合征、败血症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。
  • SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Cortech, Inc.
    公开号:US20030203851A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.
    本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑烷肽类,它们可作为丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明中的化合物可用于治疗成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。
  • REMEDIES FOR INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1323420A1
    公开(公告)日:2003-07-02
    Prophylactic and/or therapeutic drugs against ulcerative colitis, which include five-member heterocyclic compounds represented by the formula (I) or these nontoxic salts as active principle, (wherein Z represents the group containing α-aminocarbonyl group, R1 represents (1) substituted alkyl, alkenyl or alkynyl groups, (2)OH, (3)amino, (4)alkylamino, (5)dialkylamino, etc., X and Y represent oxygen atom, sulfur atom or substituted nitrogen atom.)
    溃疡性结肠炎的预防和/或治疗药物,其活性成分包括由式(I)代表的五元杂环化合物或这些无毒盐、 (其中 Z 代表含有α-基羰基的基团,R1 代表(1)取代的烷基、烯基或炔基,(2)OH,(3)基,(4)烷基基,(5)二烷基基等,X 和 Y 代表氧原子、原子或取代的氮原子)。
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