3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-4H-chromen-4-one | 121225-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-2-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)ethylene；3-[2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)vinyl]-6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran；3-[2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)vinyl]-6-methyl-1-benzopyran-4-one；3-[3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-6-methylchromen-4-one；3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methylchromen-4-one
• CAS: 121225-05-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: IZIAXGBLRZLCTR-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-4H-chromen-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到6,6'-dimethyl-(2,3'-bi-4H-1-benzopyran)-4,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Soni, R. R.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 811 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[(E)-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020828607049

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of (Z)-3-{[3-Oxobenzofuran-2(3H)-ylidene]methyl}-4H-chromen-4-one Derivatives
  作者：S. Pervaram、D. Ashok、C. V. R. Reddy、M. Sarasija、B. A. Rao

  DOI：10.1134/s1070363218030283

  日期：2018.3

  A series of (Z)-3-[3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene]methyl}-4H-chromen-4-one derivatives have been synthesized from 2-hydroxyl acetophenones by the Vilesmeier–Haack reaction, Claisen–Schmidt reaction and mercury(II) acetate/cupric bromide. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectral data and elemental analysis. The products were tested for their in vitro

  已通过Vilesmeier-Haack反应从2-羟基苯乙酮合成了一系列（Z）-3-[3-氧代苯并呋喃-2（3 H）-亚烷基]甲基} -4 H-铬-4--4-酮衍生物Claisen-Schmidt反应和乙酸汞（II）/溴化铜。所有合成的化合物均通过IR，1 H和13 C NMR以及质谱数据和元素分析进行表征。测试了产品的体外抗菌活性。
• Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharyya, Samita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 166 - 172
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Bhattacharyya, Samita

  DOI：——

  日期：——
• Prakash, Om; Kumar, Ravi; Sharma, Deepak, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 10, p. 888 - 890
  作者：Prakash, Om、Kumar, Ravi、Sharma, Deepak、Bhardwaj, Vikas

  DOI：——

  日期：——
• Bandyopadhyay, Chandrakanta; Sur, Kumar Ranabir; Patra, Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2132 - 2135
  作者：Bandyopadhyay, Chandrakanta、Sur, Kumar Ranabir、Patra, Ranjan、Banerjee, Raja

  DOI：——

  日期：——
• SONI, R. R.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N, C. 811-813
  作者：SONI, R. R.、TRIVEDI, K. N.

  DOI：——

  日期：——