2-(dimethylsilyl)indene | 36909-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(dimethylsilyl)indene
• 英文别名: 1H-inden-2-yl(dimethyl)silane
• CAS: 36909-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Si
• 分子量: 174.318
• InChiKey: LKLOBUNZZWMTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylsilyl)indene 、 叔丁基锂 以 乙醚 为溶剂， 以30 mg的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-或2-甲硅烷基取代的双[茚基]锆（IV）二氯化物的合成，结构和乙烯聚合催化。

  摘要：

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b400505h
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-indanol 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(dimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-或2-甲硅烷基取代的双[茚基]锆（IV）二氯化物的合成，结构和乙烯聚合催化。

  摘要：

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b400505h

文献信息

• Synthetic Explorations Towards Sterically Crowded 1,2,3‐Substituted Bis(indenyl)zirconium( <scp>IV</scp> ) Dichlorides
  作者：Andreas C. Möller、Richard Blom、Richard H. Heyn、Ole Swang、Carl‐Henrik Görbitz、Tanja Seraidaris

  DOI：10.1002/ejic.200400972

  日期：2005.5

  reactivities rendered a number of substitution patterns unfeasible, especially for alkyl groups other than methyl in 2-(trimethylsilyl)indene derivatives, and essentially for all derivatives of 2-(dimethylsilyl)indene. The syntheses of rac/meso-bis[1-methyl-2-(trimethylsilyl)indenyl]zirconium(IV) dichloride (12) and bis[1,3-dimethyl-2-(trimethylsilyl)indenyl]zirconium(IV) dichloride (13b) are described. The

  讨论了 1,3-二烷基取代的 2-甲硅烷基的系统合成及其作为二茂锆配体的适用性。意外的反应性导致许多取代模式不可行，尤其是对于 2-（三甲基甲硅烷基）茚衍生物中除甲基以外的烷基，以及基本上所有 2-（二甲基甲硅烷基）茚衍生物。外消旋/内消旋-双[1-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)茚基]锆(IV)二氯化物(12)和双[1,3-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)茚基]二氯化锆(IV)的合成( 13b) 进行了描述。后者的固态结构在配体框架内表现出强烈的变形和异常大的 Cpcentroid-Zr-Cpcentroid 角。12/MAO 和 13b/MAO 都显示出乙烯和乙烯-co-1-己烯聚合活性。奇怪的是，13b/MAO 显示出非凡的单体选择性，这可以通过活动站点上的 DFT 计算来合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, GerMAny