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Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol | 484691-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
英文别名
tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
CAS
484691-07-8
化学式
C
21
H
18
O
9
mdl
——
分子量
414.369
InChiKey
PHRJILBPFJCAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
30
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
182
氢给体数:
9
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-1,2,3,6,7,8,11,12,13-Nonamethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo(a,d,g)cyclononene
61165-98-8
C
30
H
36
O
9
540.61
反应信息
作为反应物:
描述:
十一烷酰氯
、
Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
反应 50.0h, 生成 [6,7,12,13,14,19,20,21-Octa(undecanoyloxy)-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl] undecanoate
参考文献:
名称:
新系列金字塔液晶的介晶、异构化和动力学
摘要:
制备了 n = 2 至 14 的九烷酰氧基三苯环壬烯(CTV-n,其中 n 是侧链中的碳数)。该系列的同系物以两种稳定的异构形式出现,刚性冠和柔性鞍。我们报告了它们在溶液中的异构化平衡和动力学,以及它们在纯态下的介晶性质。在二甲基甲酰胺溶液中使用高分辨率 (1) H NMR 在 50 到 130 摄氏度的温度范围内研究了 CTV-8 异构体的冠鞍平衡和相互转化动力学。 在较低的温度下,异构化太慢而无法措施。在此范围内,平衡鞍座分数从大约 0.40 增加到大约 0.65,而异构化速率从大约 10(-)(4) 增加到大约 1 s(-)(1)。鞍形异构体在室温下经历快速假旋转,但低于约 -50 摄氏度,它变得足够慢以影响 NMR 线宽。该过程的速率参数根据二氯甲烷溶液中的碳 13 光谱估计为 k(p)(-100 摄氏度) 大约 1.7 x 10(3) s(-)(1) 和 E(a)约 9.6 kJ
DOI:
10.1021/ja020889e
作为产物:
描述:
(+/-)-1,2,3,6,7,8,11,12,13-Nonamethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo(a,d,g)cyclononene
在
三溴化硼
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 240.0h, 以2.9 g的产率得到Tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-4,5,6,11,12,13,18,19,20-nonol
参考文献:
名称:
新系列金字塔液晶的介晶、异构化和动力学
摘要:
制备了 n = 2 至 14 的九烷酰氧基三苯环壬烯(CTV-n,其中 n 是侧链中的碳数)。该系列的同系物以两种稳定的异构形式出现,刚性冠和柔性鞍。我们报告了它们在溶液中的异构化平衡和动力学,以及它们在纯态下的介晶性质。在二甲基甲酰胺溶液中使用高分辨率 (1) H NMR 在 50 到 130 摄氏度的温度范围内研究了 CTV-8 异构体的冠鞍平衡和相互转化动力学。 在较低的温度下,异构化太慢而无法措施。在此范围内,平衡鞍座分数从大约 0.40 增加到大约 0.65,而异构化速率从大约 10(-)(4) 增加到大约 1 s(-)(1)。鞍形异构体在室温下经历快速假旋转,但低于约 -50 摄氏度,它变得足够慢以影响 NMR 线宽。该过程的速率参数根据二氯甲烷溶液中的碳 13 光谱估计为 k(p)(-100 摄氏度) 大约 1.7 x 10(3) s(-)(1) 和 E(a)约 9.6 kJ
DOI:
10.1021/ja020889e
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