[VO(2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-di-tert-butylphenol)(-3H))] | 860777-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [VO(2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-di-tert-butylphenol)(-3H))]
• CAS: 860777-80-6
• 化学式: C₄₅H₆₆NO₄V
• 分子量: 735.965
• InChiKey: UMVQHMLJWLCAIP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 、 三丙醇氧化钒(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[VO(2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-di-tert-butylphenol)(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  钒（III）和钒（V）胺三（酚盐）配合物。

  摘要：

  首次描述了V（III）和V（V）周围的胺三（酚盐）配体的配位化学。使用了三个胺三（酚盐）配体，其特征在于邻位和对位的酚盐取代基为t-Bu，Me或Cl而具有不同的空间和电子影响。在三乙胺存在下，配体前体与VCl3（THF）3之间的反应可轻松获得所有配体（1-3）的V（III）配合物。所获得的配合物是五配位化合物，它是完成金属配位球的THF配体，经晶体学分析发现，该配位球几乎具有理想的TBP几何形状。通过配体前体与VO（OPr）3之间的反应，可以轻松获得所有配体（4-6）的V（V）氧配合物。含烷基的配体（4和5）的氧代配合物还可以通过相应的V（III）配合物（1和2）的空气氧化来合成。然而，试图与贫电子配体（3）结合的V（III）络合物进行空气氧化的尝试并未产生相应的羰基络合物6。1H NMR和络合物4和5的晶体学分析支持了它们的TBP结构。另一方面，发现配合物6由TBP配合物（6a）和八面体

  DOI：

  10.1021/ic050084i

文献信息

• <i>C</i>₃ Vanadium(V) Amine Triphenolate Complexes: Vanadium Haloperoxidase Structural and Functional Models
  作者：Miriam Mba、Marta Pontini、Silvia Lovat、Cristiano Zonta、Gerald Bernardinelli、Peter E. Kündig、Giulia Licini

  DOI：10.1021/ic8015113

  日期：2008.10.6

  The C 3 vanadium(V) amine triphenolate complex 1f has been characterized as a structural and functional model of vanadium haloperoxidases. The complex catalyzes efficiently sulfoxidations at room temperature using hydrogen peroxide as the terminal oxidant, yielding the corresponding sulfoxides in quantitative yields and high selectivities (catalyst loading down to 0.01%, TONs up to 9900, and TOFs up

  C 3钒（V）胺三酚盐络合物1f已被表征为钒卤代过氧化物酶的结构和功能模型。该配合物在室温下使用过氧化氢作为末端氧化剂可有效催化亚硫酸盐氧化，以定量收率和高选择性产生相应的亚砜（催化剂负载量低至0.01％，TONs高达9900，TOFs高达8000 h（-1））以及1,3,5-三甲氧基苯的溴化（催化剂负载量低至0.05％，TONs最高可达1260，TOF最高可达220 h（-1））。