methyl 3,6-dichloro-β-D-3,6-dideoxy-allopyranoside | 10396-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 3,6-dichloro-β-D-3,6-dideoxy-allopyranoside
• CAS: 10396-47-1
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 231.076
• InChiKey: RNCUNYSZYPONON-NYMZXIIRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dichloro-β-D-3,6-dideoxy-allopyranoside 在 2,4-滴二甲胺盐 、 lithium chloride 作用下， 反应 28.0h， 以1.1 g的产率得到methyl 3,6-dichloro-3,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在均相条件下，在N，N-二甲基乙酰胺中，氯脱氧纤维素中的二氯阿洛糖单元与氯化锂反应

  摘要：

  摘要研究了N，N-二甲基乙酰胺（DMA）中3,6-二氯-3,6-二脱氧-β-d-吡喃二吡喃甲基甲基与氯化锂的反应与3,6-二氯-3可能转化的关系。在LiCl-DMA溶剂系统中合成过程中，氯脱氧纤维素中的1，6-二脱氧-d-异戊糖单元。形成了甲基3,6-二氯-3,6-二脱氧-β-d-葡萄糖苷; 反应是可逆的，平衡在糖苷侧。用LiCl处理后的氯脱氧纤维素样品的水解产物的GLC分析表明，二氯阿洛糖单元被部分转化为3，6-二氯-3，6-二脱氧-d-葡萄糖单元。动力学研究表明，二氯allose单元转化为dichloroglucose单元的速率低于二氯alloside转化为dichloroglucoside的速率，计算出两个单元处于平衡状态时的数量彼此接近。基于所获得的动力学参数的值，在典型的反应条件下，将纤维素在LiCl-DMA中氯化期间，二氯allose单元向dichloroglucose单元的转化率估计可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84083-0

文献信息

• Chlorination of cellulose with methanesulphonyl chloride in N,N dimethylformamide and chloral
  作者：Tadashi Ishii、Atsushi Ishizu、Junzo Nakano

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83302-9

  日期：1977.11

  methanesulphonyl chloride at 75° effective rapid and selective chlorination, initially at the primary positions. When most of the primary hydroxyl groups had been replaced, reaction occurred at HO-3 to give 3,6-dichloro-3,6-dideoxy- D -allose residues. 4,6-Dichloro-4,6-dideoxy- D -galactose residues, derived from non-reducing end-groups were detected only in highly chlorinated cellulose. The degradation

  摘要在最初的主要位置，用N，N-二甲基甲酰胺，氯醛和甲磺酰氯在75°处处理硬木溶解硫酸盐浆是有效的快速选择性氯化。当大多数伯羟基已被取代时，反应在HO-3处发生，得到3,6-二氯-3,6-二脱氧-D-阿洛糖残基。仅在高度氯化的纤维素中检测到源自非还原性端基的4,6-二氯-4,6-二脱氧-D-半乳糖残基。通过凝胶渗透色谱法研究了氯化过程中纤维素的降解。