2-Benzyloxy-4-chlorbenzoesaeure | 57479-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-4-chlorbenzoesaeure
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-4-chlorobenzoic acid；4-chloro-2-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 57479-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD13227458
• 分子量: 262.693
• InChiKey: MCBKBOQPEWFTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-4-chlorbenzoesaeure 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以61%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-(benzyloxy)-4-chlorobenzoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides induce apoptosis in cancer cell lines

  摘要：

  Variously substituted 2-hydroxy-N-(arylallcyl)benzamides were prepared and screened for anti-proliferative and cytotoxic activity in cancer cell lines in vitro. Five compounds, out of 33 showed single-digit micromolar IC50 values against several human cancer cell lines. One of the most potent compounds N-((R)-1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-5-chloro-2-hydroxybenzamide (6k) reduced proliferation and induced apoptosis in the melanoma cell line G361 in a dose-dependent manner, as shown by decrease in 5-bromo-2'-deoxyuridine incorporation and increase in several apoptotic markers, including subdiploid population increase, activation of caspases and site-specific poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.009
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-chlorobenzoic acid, benzyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Benzyloxy-4-chlorbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。

  公开号：

  US20090181928A1

文献信息

• SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20120259111A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound having a 7-membered nitrogen-containing ring skeleton represented by the formula (I), which is useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved and a pharmaceutical containing the same for the prevention or treatment of a disease, in which chymase is involved.

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。
• Benzamide derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06211242B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by the general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is aryl, etc., X is CH or N, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺衍生物，具有抗利尿激素拮抗活性等，其通式（I）如下：其中，R1为芳基，可选用较低烷基等取代基；R2为较低烷基等；R3为氢等；R4为芳基等；X为CH或N；Y为CH或N；以及其在药学上可接受的盐，制备过程和包含其的制药组合物。
• Seven-membered ring compound and pharmaceutical use therefor
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US08846660B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  A compound having a 7-membered nitrogen-containing ring skeleton represented by the formula (I), which is useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved and a pharmaceutical containing the same for the prevention or treatment of a disease, in which chymase is involved.

  一种含有7-成员的含氮环骨架的化合物，化学式为(I)，可用于预防或治疗涉及到痰蛋白酶的疾病，以及包含该化合物的药物，用于预防或治疗涉及到痰蛋白酶的疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Neubert Alan

  公开号：US20090181928A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757670B1

  公开（公告）日：1999-01-13