2-Methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidin | 775-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidin
• 英文别名: 2-methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidine；2-Methyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 775-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• 分子量: 207.34
• InChiKey: SROKWOPEBZNVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidin 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-acetyl-2-methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Tondeur,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2493 - 2499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 3-苯基-2-丁酮 在 硫化氢 作用下， 生成 2-Methyl-2-(1-phenyl-ethyl)-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Tondeur,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2493 - 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cram's rule for radicals: Stereoselective hydrogen abstraction reactions of NH substituted radicals
  作者：Dennis P. Curran、Shunneng Sun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73704-x

  日期：1993.9

  Radical reductions of chiral thiazolidines with (TMS)3SiH reveal stereochemical parallels between ionic reactions of ketones/imines and radical reactions of aminoalkyl radicals bearing NHR substituents.

  用（TMS）3 SiH自由基还原手性噻唑烷可揭示酮/亚胺的离子反应与带有NHR取代基的氨基烷基自由基的自由基反应之间的立体化学相似性。