4-乙氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 103095-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: phenacetine
• 英文别名: 4-ethoxy-benzoic acid methylamide；4-Aethoxy-benzoesaeure-methylamid；Benzamide, 4-ethoxy-N-methyl-；4-ethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 103095-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01216133
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VCAGHRZKRUVEMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  334.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(4-乙氧基苄基)-n-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 281,282, 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 、 甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-乙氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下，通过C（O）-N键裂解从酰胺和格氏试剂化学选择性合成芳基酮。

  摘要：

  使用格氏试剂，通过化学选择性的C（O）-N键裂解，可将多种N-Boc酰胺转化为芳基酮。反应在无催化剂的条件下用不同的芳基，烷基和炔基格氏试剂进行。α-酮酰胺已成功转化为芳基二酮，而α，β-不饱和酰胺经过1,4-加成，然后经C（O）-N键裂解，得到二芳基丙酮。N-Boc酰胺比使用格氏试剂的Weinreb酰胺具​​有更高的反应性。广泛的底物范围，优异的产率和快速的转化是该方法的重要特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01699

文献信息

• Visible-light-promoted acyl radical cascade reaction for accessing acylated isoquinoline-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-dione derivatives
  作者：Yingpeng Su、Rong Zhang、Wenxuan Xue、Xuan Liu、Yanan Zhao、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Congde Huo、Yulai Hu

  DOI：10.1039/d0ob00086h

  日期：——

  A visible-light-promoted decarboxylative acyl radical acylation/cyclization cascade reaction of N-methacryloylbenzamides for accessing acylated isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives was described. In this report, α-keto acids were used for generating acyl radicals and inducing radical acylations. This protocol features mild reaction conditions, operational practicality and a broad substrate scope

  描述了N-甲基丙烯腈苯甲酰胺的可见光促进的脱羧酰基自由基酰化/环化级联反应，用于获得酰化的异喹啉-1,3（2H，4H）-二酮衍生物。在该报告中，α-酮酸被用于产生酰基自由基和诱导自由基酰化。该方案具有温和的反应条件，操作实用性和广泛的底物范围。
• PTPN11 INHIBITORS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20200048249A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds which are useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及一种作为PTPN11抑制剂用于治疗或预防癌症和其他PTP介导疾病的化合物。本文披露了基于吡唑吡唑啉的新化合物和化合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BASE EXCISION REPAIR ACTIVITY AND THERAPEUTIC METHODS BASED THEREON<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉPARATION D'EXCISION DE BASE ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES BASÉS SUR CEUX-CI
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2019032563A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Noncovalent small-molecule inhibitors of the enzyme OGG1, methods of their manufacture, and applications for their administration are provided. Small molecule inhibitors were shown to be selective for inhibiting OGG1 over multiple repair enzymes, including other base excision repair enzymes, and it displayed no toxicity in two human cell lines. The inhibitors provide a tool for the study of the role of OGG1 in multiple disease-related pathways, and a therapeutic target for the treatment thereof.

  本文提供了OGG1酶的非共价小分子抑制剂、其制造方法以及其应用于治疗的方法。小分子抑制剂被证明具有选择性地抑制OGG1而不影响其他多种修复酶，包括其他碱基切除修复酶，并在两种人类细胞系中没有毒性。这些抑制剂为研究OGG1在多种与疾病相关的途径中的作用提供了工具，并且为治疗这些疾病提供了治疗靶点。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。