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7-(1-naphthylmethyl)-14,15-benzo-1,7,13-triazabicyclo[11.3.1]heptadec-14-ene-16,17-dione | 1131732-50-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(1-naphthylmethyl)-14,15-benzo-1,7,13-triazabicyclo[11.3.1]heptadec-14-ene-16,17-dione
英文别名
——
7-(1-naphthylmethyl)-14,15-benzo-1,7,13-triazabicyclo[11.3.1]heptadec-14-ene-16,17-dione化学式
CAS
1131732-50-7
化学式
C29H33N3O2
mdl
——
分子量
455.6
InChiKey
KGPVAOZWWTVYLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    622.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(5-bromopentyl)quinazoline-2,4-dione1-萘甲基胺四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以10%的产率得到7-(1-naphthylmethyl)-14,15-benzo-1,7,13-triazabicyclo[11.3.1]heptadec-14-ene-16,17-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrimidinocyclophanes having a bridging nitrogen atom
    摘要:
    Reactions of 1,3-bis(omega-bromoalkyl)-substituted uracils, quinazoline-2,4-dione, and 5-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione and 1,3-bis(m-bromomethylbenzyl)-5-bromouracil with amines (aliphatic amines, benzylamines, naphthylmethanamine, and anisidine) gave a series of macrocyclic compounds having one pyrimidine or triazine fragment and an azapolymethylene bridge connecting the N-1 and N-3 atoms of the heteroring. The bridging nitrogen atom in some macrocyclic compounds was subjected to quaternization with methyl p-toluenesulfonate.
    DOI:
    10.1134/s1070428008060183
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