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dimethyl benzothiophen-6,7-dicarboxylate | 110449-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl benzothiophen-6,7-dicarboxylate
英文别名
6,7-bis(methoxycarbonyl)benzothiophene;Benzo[b]thiophene-6,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester;dimethyl 1-benzothiophene-6,7-dicarboxylate
dimethyl benzo<b>thiophen-6,7-dicarboxylate化学式
CAS
110449-93-9
化学式
C12H10O4S
mdl
——
分子量
250.275
InChiKey
KQGLLOIOKVDPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4,5-dihydrobenzothiophen-6,7-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 生成 dimethyl benzothiophen-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-乙烯基噻吩的环加成反应
    摘要:
    3-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐,丙烯酸甲酯,乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯之间的环加成反应产生的产物包括苯并[b]噻吩-7-羧酸甲酯(11)及其二氢衍生物(10,6,7) -二羧酸(3),其二甲酯(7)和二氢酯(6);萘并[a,b]二噻吩(14)和新型乙醇桥联苯并[b]噻吩(15)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89954-3
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文献信息

  • Synthesis of Multi-Substituted Benzothiophenes: An Application of Alder-Rickert Reaction
    作者:Sharada S. Labadie
    DOI:10.1080/00397919808004304
    日期:1998.7
    A short synthesis of multi-substituted benzothiophenes using the Alder-Rickert reaction is described.
  • ABARCA B.; BALLESTEROS R.; ENRIQUEZ E.; JONES G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 269-274
    作者:ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 ENRIQUEZ E.、 JONES G.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition reactions of 3-vinylthiophen
    作者:Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Emilio Enriquez、Gurnos Jones
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89954-3
    日期:1987.1
    Cycloaddition reactions between 3-vinylthiophen and the dienophiles maleic anhydride, methyl acrylate, dimethyl acetylene - dicarboxylate, and methyl propiolate give products including methyl benzo[b]thiophen-7-carboxylate (11) and its dihydroderivative (10), the 6,7-dicarboxylic acid (3), its dimethyl ester (7) and dihydroester (6); the naphtho[a,b]dithiophen (14), and the novel ethano bridged benzo[b]thiophen
    3-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐,丙烯酸甲酯,乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯之间的环加成反应产生的产物包括苯并[b]噻吩-7-羧酸甲酯(11)及其二氢衍生物(10,6,7) -二羧酸(3),其二甲酯(7)和二氢酯(6);萘并[a,b]二噻吩(14)和新型乙醇桥联苯并[b]噻吩(15)。
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